AbbVie 的 ABBV-951 新藥申請受阻
2024/06/26
FDA 對 AbbVie 的 ABBV-951 發出完整回應信函,直接影響該公司將新治療方案引入美國市場的時間表,對於追蹤生物科技和醫療保健產業的投資人而言,此消息對股價和市場預期具有重要影響。 ABBV-951 在全球已有超過 2,100 名患者使用,顯示其潛在市場接受度高,此次 FDA 的回應可能會對 AbbVie 在神經科學領域的市場佔有率和收益前景產生顯著影響。 AbbVie 致力於發現並提供創新藥物和解決方案,特別是在免疫學、腫瘤學、神經科學和眼科等關鍵治療領域。