疫苗研發概念股

此類公司掌握已上市疫苗、全球註冊、政府採購、醫療通路與藥廠級製造能力，是疫苗研發成果轉成營收的核心入口。投資亮點在 HPV、肺炎、RSV、流感、帶狀疱疹等成人免疫品類擴張，以及新適應症或年齡層建議帶來的放量。受惠程度雖高，但大型藥廠營收多元，需用疫苗營收占比、ACIP / EMA 建議、價格與市占變化判斷題材純度。
  • 美股 GSK
    葛蘭素史克
    受惠高
    1. 1. 2026 年第二季疫苗營收達 23 億英鎊、年增 8%，上半年達 44.33 億英鎊；Shingrix、Arexvy 與腦膜炎疫苗可直接將成人免疫需求轉為現金流。
    2. 2. Shingrix 上半年營收 19.14 億英鎊、年增 12%，美國累計接種率升至 45%；海外 10 大市場平均僅約 12%，擴大接種仍具放量空間。
    3. 3. Arexvy 上半年營收 2.57 億英鎊、年增 75%，受澳洲兩年供應標案及歐洲擴大給付帶動；RSV 成人市場成長可支撐後續疫苗營收。
    4. 4. GSK 的 mRNA 季節性流感疫苗已取得正向 Phase II 數據，並獲美國 Fast Track、預計 2026 年 9 月啟動 Phase III；但尚未取得上市許可，仍有臨床與法規風險。
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  • 美股 MRK
    默克藥廠
    受惠高
    1. 1. 默沙東已商業化 GARDASIL、CAPVAXIVE、VAXNEUVANCE、M-M-R II 等疫苗，並獲 FDA 擴大 CAPVAXIVE 至高風險兒童及青少年，成人與兒童免疫市場可同步放量。
    2. 2. CAPVAXIVE 肺炎鏈球菌疫苗與 Enflonsia RSV 預防抗體，分別切入成人肺炎及嬰兒 RSV 預防；搭配高齡化與呼吸道免疫需求，補強 GARDASIL 以外的疫苗成長來源。
    3. 3. 與 Moderna 合作的個人化 mRNA 癌症疫苗 intismeran autogene 已進入多項關鍵臨床，並取得三期黑色素瘤試驗正面期中數據；若後續藥證成功，可把默沙東商業化能力延伸至治療性疫苗。
    4. 4. GARDASIL 2025 年銷售降至 52.3 億美元，2026 年第 1 季仍年減 19%，主因中國與日本需求疲弱；疫苗題材直接，但需留意單品與區域採購波動，且默沙東整體營收仍高度多元。
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  • 美股 PFE
    輝瑞
    受惠高
    1. 1. Prevnar 肺炎鏈球菌疫苗家族 2025 年營收達 64.9 億美元、約占 Pfizer 總營收 10.4%，Prevnar 20 的廣泛血清型覆蓋有助掌握成人免疫擴張。
    2. 2. Abrysvo RSV 疫苗 2026 年第一季營收年增約 31%～37%，搭配高齡者與孕婦呼吸道免疫需求，秋冬接種及公衛採購可推升出貨。
    3. 3. 25 價兒童肺炎鏈球菌疫苗已於 2026 年 5 月啟動關鍵 Phase 3，涵蓋 35 種血清型的成人候選疫苗預計於 2026 年底進入臨床，提供產品升級催化。
    4. 4. Pfizer 與 BioNTech 的 XFG 變異株 COVID-19 疫苗已取得歐盟 2026～2027 季上市許可，可提前備貨；但 Comirnaty 需求仍受接種建議、價格與專利訴訟影響。
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  • 美股 SNY
    Sanofi SA
    受惠中
    1. 1. 賽諾菲 2025 年疫苗事業營收約 79.4 億歐元，具流感、腦膜炎、兒科及 RSV 預防產品矩陣，可將疫苗研發成果透過全球註冊與醫療通路轉為 recurring revenue。
    2. 2. Beyfortus 2026 年上半年銷售額達 3.92 億歐元、年增 13.2%，且中國擬優先審評新增嬰幼兒 RSV 預防適應症；若核准擴齡，將提高高風險嬰幼兒覆蓋率與產品放量。
    3. 3. 公司 2026 年取得 H5 流感候選疫苗 SP0335 的 FDA Fast Track，並推進 HMPV+RSV 候選疫苗；但疫苗上半年營收僅 24.43 億歐元、年減 1.1%，流感與新冠銷售下滑，題材純度仍受季節性與競爭限制。
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mRNA、重組蛋白、新型佐劑與專科疫苗平台，是後疫情時代最具彈性的研發主線。莫德納的投資關鍵在新冠收入正常化後，流感、RSV、癌症疫苗能否接棒；BioNTech 同樣代表 mRNA 平台外溢；Valneva 受 Lyme disease 疫苗後期審查催化；Novavax 則偏蛋白平台與合作題材。受惠程度取決於三期讀數、監管送件、商業化速度與現金消耗。
  • 美股 MRNA
    莫德納
    受惠最高
    1. 1. Moderna 以 mRNA 與 LNP 為核心，已商業化 Spikevax、mNEXSPIKE、mRESVIA，並於 2026 年取得 mFLUSIVA 的 FDA 核准，平台可由新冠延伸至流感與 RSV，擴大成人疫苗收入來源。
    2. 2. mNEXSPIKE 在 2025–2026 美國零售新冠疫苗市場市占約 24%，65 歲以上族群約 34%；搭配英國長期政府合作與多國核准，有助支撐常態化呼吸道疫苗出貨。
    3. 3. Moderna 與 Merck 合作的個人化癌症 mRNA 療法 intismeran autogene，在 1,137 人黑色素瘤三期試驗達成無復發存活與無遠端轉移存活終點；若完成送件核准，將使平台外溢至腫瘤市場。
    4. 4. 受惠仍高度依賴臨床與商業化接棒：2026 年第二季營收僅 1.45 億美元、淨損 7.82 億美元，H1 產品銷售約 97.8% 來自新冠疫苗，且 mRESVIA 銷售偏弱，現金消耗與需求正常化是主要風險。
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  • 美股 BNTX
    Biontech SE
    受惠高
    1. 1. BioNTech 與 Pfizer 合作開發及商業化 Comirnaty，2026 年 7 月再取得歐盟 XFG 變異株疫苗核准；mRNA 快速更新抗原，有利維持季節性追加接種與全球銷售。
    2. 2. 公司已建立 mRNA 癌症免疫療法管線，autogene cevumeran、BNT113 等進入二至三期試驗，若後期數據及送件成功，可將經驗延伸至癌症疫苗，開啟新適應症收入。
    3. 3. 截至 2026 年 6 月 BioNTech 持有現金及投資約 166 億歐元，並推進 14 項關鍵試驗、上半年啟動 6 項；充足資金可支撐 mRNA 與腫瘤平台持續研發至商業化。
    4. 4. 2026 年第二季營收僅 1.06 億歐元、年減 59.5%，全年營收指引下修至 16 億至 19 億歐元；概念受惠仍高度依賴 COVID 需求與臨床成功接棒，短期現金流及獲利承壓。
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  • 美股 VALN
    Valneva SE
    受惠高
    1. 1. Valneva 與 Pfizer 合作的六價重組蛋白 Lyme 疫苗 LB6V，三期顯示保護力逾 70%；EMA 已驗證申請，若獲批可帶來最高 1.43 億美元早期里程碑及 14%–22% 銷售權利金。
    2. 2. S4V2 是全球臨床進度領先的四價 Shigella 結合型疫苗，嬰兒二期與人體挑戰試驗結果預計 2026 年第三季公布；若數據正面，Valneva 可接手後續開發，擴大創新管線。
    3. 3. 公司已商業化 IXIARO、DUKORAL 與 IXCHIQ 三項自有疫苗，2025 年自有產品銷售按固定匯率成長 9%，2026 年產品銷售指引為 1.35 億至 1.50 億歐元，可提供研發平台與後續臨床資金。
    4. 4. LB6V 三期首次預設分析未達統計門檻，雖整體有效性逾 70%且 Pfizer 仍樂觀看待申請，監管結果仍不確定；公司 2026 上半年淨損 6,330 萬歐元，投資人須留意核准延誤與現金消耗。
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  • 美股 NVAX
    Novavax, Inc.
    受惠中
    1. 1. Novavax 的重組蛋白奈米顆粒與專有 Matrix-M 佐劑已獲全球合作夥伴採用；Pfizer 支付 3,000 萬美元預付款，另有最高 5 億美元里程碑及銷售權利金，將平台價值轉為授權收入。
    2. 2. Sanofi 主導 Nuvaxovid 在美國、歐盟等市場商業化，2026–2027 季 XFG 配方已獲主要市場核准；若 COVID-19／流感聯合疫苗啟動三期，Novavax 可獲 1.25 億美元里程碑。
    3. 3. 公司已與 4 家全球前十大藥廠簽署 Matrix-M 授權或材料轉移協議，涵蓋逾 30 個感染症與腫瘤探索領域；若實驗升級為正式授權，可拓展 RSV、腫瘤等新收入來源。
    4. 4. 受惠目前仍高度依賴合作夥伴執行：2026 年第二季營收僅 5,700 萬美元、年減 76%，並淨損 5,300 萬美元；里程碑、權利金時程或疫苗需求不如預期，將壓抑現金流。
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台灣疫苗題材兼具公共衛生韌性與本土製造政策意義。國光生技具流感疫苗、腸病毒、破傷風與 CDMO 製造基礎，受惠於公費採購、海外流感市場與重組蛋白代工；高端疫苗以腸病毒 71 型疫苗與東南亞藥證拓展為主軸。受惠程度要看藥證進度、批次放行、產能稼動、政府採購與海外註冊，同時留意台灣市場規模有限與 WHO 預認證障礙。
  • 台股 4142
    國光生
    受惠最高
    1. 1. 國光生技長期生產流感、破傷風與腸病毒疫苗，流感疫苗每年供應近五成公費量；秋冬公費採購與自費接種旺季，直接支撐疫苗出貨及營收。
    2. 2. 國光生技前 8 月 CDMO 營收占比升至 67%，新增國際合作第二產線後訂單量年增 50%，且 7 月已啟動商業量產，疫苗與生物製劑代工成長可望推升營收。
    3. 3. 公司第二條產線 2026 年通過美國 FDA GMP 查廠，第三條自動化無菌充填線年產能約 400 萬劑；產能擴充提升小批量、高單價疫苗及臨床批次承接能力。
    4. 4. 南半球四價流感疫苗預計 2026 年 11 月啟動商業批次、2027 年第一季在巴西施打；但仍取決於海外藥證、批次放行與接種需求，海外放量時程具不確定性。
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  • 台股 6547
    高端疫苗
    受惠高
    1. 1. 恩穩健腸病毒 71 型疫苗在台灣自費市場市占約 95%，三期臨床有效性達 100%，既有品牌與實證數據支撐穩定內需及高毛利產品收入。
    2. 2. 2026 年 3 月取得越南藥證、8 月完成首批出貨，8 月營收達 2.36 億元、年增 416.86%；越南銷售自第三季認列，海外放量可推升產能利用率與獲利。
    3. 3. 高端已向泰國、菲律賓提交 EV71 新藥申請，並與馬來西亞等國推進註冊；若後續取證，將把台灣成功產品複製至東南亞，但目前仍受各國審查進度影響。
    4. 4. 次世代多價腸病毒疫苗獲 CDE 中心指標案件資格，並與 Charles River、TBMC、啟弘合作開發 CMC 與多型別抗原；有助建立第二成長曲線，但距離臨床及上市仍有不確定性。
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疫苗從臨床走到上市，瓶頸常在製程放大、GMP 原液、無菌充填、放行檢測與跨國查廠，因此 CDMO、CRO 與臨床供應鏈會隨管線活躍而受惠。Thermo Fisher、Lonza、Samsung Biologics 代表全球高階外包產能，保瑞受惠北美 CDMO 與友岸外包，Medpace 則吃臨床試驗外包需求。觀察重點是backlog、長約、FDA / EMA 查廠與產能利用率。
  • 美股 TMO
    賽默飛世爾科技
    受惠高
    1. 1. Thermo Fisher 與 Moderna 簽訂 15 年策略合作，提供 Spikevax 及其他 mRNA 藥物的美國專用無菌充填、檢驗、貼標與包裝，疫苗管線放量可轉為長約製造收入。
    2. 2. Patheon 與 PPD 串接臨床研究、原液製程、無菌充填及冷鏈物流，且 Monza mRNA 中心涵蓋 pDNA、LNP 與 fill-finish，可承接疫苗從臨床試製到商業化的多環節外包。
    3. 3. 2026 年第二季營收 119.9 億美元、年增 10%，有機成長 5%；製藥、生技與臨床研究需求回升，若 RSV、流感及 mRNA 疫苗管線推進，將提高其服務與耗材利用率。
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  • CH LONN
    Lonza
    受惠高
    1. 1. Lonza 擁有跨歐、美、亞的全球 CDMO 網絡，且逾 90% 創新管線可由其技術平台承接；疫苗外包與區域化製造升溫，有利取得製程放大及商業量產訂單。
    2. 2. Lonza 與 Ethris 合作開發常溫穩定的噴霧乾燥 mRNA 流感鼻噴疫苗，將由 Bend 廠提供噴霧乾燥與顆粒工程，切入新型疫苗製程並降低冷鏈限制。
    3. 3. Lonza 的 Visp 大型哺乳類原液設施已於 2026 年上半年開始商業運轉，Stein 大型無菌充填設施預計 2027 年投產，可承接疫苗從 GMP 原液到 fill-finish 的放量需求。
    4. 4. Lonza 2026 年上半年固定匯率營收年增 16%，各平台均呈雙位數成長；但公開資料未揭露疫苗營收占比，實際受惠仍取決於疫苗客戶轉入商業生產的訂單。
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  • 韓股 207940
    Samsung Biologics
    受惠高
    1. 1. Samsung Biologics 2026 年加入 CEPI 疫苗製造設施網，將建立可快速放大的重組蛋白疫苗製程並演練 H5 流感應變，取得疫苗 CDMO 與公衛供應鏈能見度；惟短期營收貢獻尚未揭露。
    2. 2. 松島 1 至 5 號廠與美國 Rockville 廠合計產能達 84.5 萬升，2026 年第 1 季 backlog 達 214 億美元，且服務全球前 20 大藥廠中的 17 家；疫苗管線活躍可提高外包稼動率與長約轉換機會。
    3. 3. 公司已布局 mRNA 等新型模態，Plant 5 新增 18 萬升產能，並以標準化 ExellenS™ 框架加速跨廠技轉；疫苗從臨床放大至商業製造時，可縮短製程驗證與上市供貨時間。
    4. 4. 公司 2026 年第 2 季營收 1.321 兆韓元、營業利益 5,864 億韓元，營益率仍達 40% 以上，且累計合約金額達 216 億美元；高稼動與長約有助吸收疫苗 CDMO 擴產成本，但疫苗專案占比仍未單獨揭露。
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  • 台股 6472
    保瑞
    受惠高
    1. 1. 保瑞 2025 年 CDMO 營收占比約 40%，並整合小分子、大分子與無菌針劑；疫苗若進入原液放大及製劑充填階段，可由同一平台承接。
    2. 2. 2026 年收購 Rockville 生物製劑廠，取得 5 座 2,000 公升及 2 座 500 公升單次使用反應槽，並銜接既有無菌充填，提升疫苗臨床至商業化的製程放大能力。
    3. 3. 保瑞 2Q26 CDMO 在手訂單約 3.17 億美元，新簽訂單約 3.78 億美元，且已有 3 個量產案；管線活躍可提高產能利用率並帶動代工營收。
    4. 4. Rockville 廠具 FDA、PMDA 查核經驗，北美共 6 座製造據點；友岸外包與區域化供應趨勢有利承接疫苗製造，但目前資料未確認特定疫苗客戶或疫苗營收占比。
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  • 美股 MEDP
    Medpace Holdings, Inc.
    受惠中
    1. 1. Medpace 提供 Phase I–IV 全流程 CRO 服務，涵蓋抗病毒與感染症、中心實驗室及法規事務；疫苗管線增加可帶動臨床試驗外包，但公司未揭露疫苗營收占比。
    2. 2. 2026 年第二季營收 7.073 億美元、年增 17.2%，淨新增業務 7.957 億美元、book-to-bill 1.13 倍，backlog 達 30.142 億美元；疫苗臨床活躍有望提高後續案源轉換。
    3. 3. 公司在 46 國提供跨區域試驗執行，客戶收入主要來自中小型生技公司；此類客戶較依賴 CRO 推進疫苗臨床，但專案取消、融資與收案進度仍會影響受惠幅度。
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疫苗量產與上市後仍需要LNP 脂質、培養基、分析檢測、膠塞、預充針、溫控倉儲與冷鏈配送等配套。West 受惠注射劑高階包材，Agilent 切入核酸與品質分析，嘉里大榮、久裕與 UPS 則受醫藥冷鏈、GDP 文件追蹤與高價生技藥配送帶動。此類屬擴散受惠，爆發力低於疫苗藥廠，但可用出貨量、冷鏈稼動率、耗材訂單與溫控偏差率追蹤。
  • 美股 WST
    西式醫藥服務
    受惠中
    1. 1. West 提供膠塞、活塞、密封件與注射劑給藥系統，疫苗量產需高規格無菌包材；其 HVP 組件占 2026 年第二季營收 49%，可分享生物製劑與疫苗放量需求。
    2. 2. West Synchrony 預充式注射器系統於 2026 年推出，整合套筒、活塞與護帽並完成系統驗證，專為生物製劑與疫苗設計，有助縮短客戶開發及法規申報時間。
    3. 3. 2026 年第二季 West 生物製劑市場組別營收年增 30.3%，HVP 組件營收年增 19.4%；若疫苗與其他注射型生物藥持續擴產，可帶動高價包材出貨與產品組合改善。
    4. 4. West 對疫苗的概念股受惠屬間接擴散，現有數據未揭露疫苗包材營收占比；投資人仍應追蹤疫苗客戶專案、HVP 出貨與無菌包材升級，並留意其成長亦高度受 GLP-1 與一般生物製劑驅動。
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  • 美股 A
    安捷倫
    受惠中
    1. 1. Agilent 擴充 Altura 色譜柱至疫苗、寡核苷酸與基因治療分析；生物製藥新客戶數季增 28%，可帶動疫苗品質檢測耗材與後續重複採購。
    2. 2. 生命科學與診斷事業 2026 財年第三季營收 7.46 億美元、年增 11%；液相層析低雙位數成長，能支援疫苗 CMC、純度與效價分析需求。
    3. 3. NASD 與 BIOVECTRA 所屬先進療法 CDMO 第三季成長近 30%，Train C 多數 2027 年產能已被預訂；可承接生技外包，但公司未揭露疫苗專案占比。
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  • 台股 2608
    嘉里大榮
    受惠中
    1. 1. 嘉里大榮投資 14 億元建置汐止物流中心，配置醫藥配送、冷藏藥品與疫苗儲位及 -70°C 冷凍櫃，可承接上市疫苗的溫控倉儲與配送需求。
    2. 2. 旗下嘉里醫藥物流具藥品 GMP、GDP 與 ISO 13485 資格，並導入溫濕度監控、批號追溯及履約證明，能提高疫苗配送合規性與客戶黏著度。
    3. 3. 2026 年 8 月完成收購嘉里國際物流 100% 股權，整合國內運輸、海空運與醫藥冷鏈，若疫苗跨境出貨增加，可提供一站式配送；但目前未見疫苗專屬訂單或營收占比。
    4. 4. 2026 年上半年營收 62.12 億元、年減 1.69%，EPS 0.96 元、年減 4.95%；醫藥冷鏈仍屬擴散受惠，後續應觀察冷鏈稼動率、疫苗出貨量與溫控偏差率。
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  • 台股 4173
    久裕
    受惠中
    1. 1. 桃園物流中心逾 5,000 坪、GDP 倉儲容量 7,189 棧板，並具 2–8°C、-20°C 至 -80°C 全溫層能力，可承接疫苗上市後的冷藏與超低溫配送需求。
    2. 2. 久裕曾協助原廠投標疾管署 262 萬劑肺炎鏈球菌疫苗採購案，擴充的 2–8°C 冷藏庫已用於該批疫苗；但公司主要收取經銷、倉儲與物流服務費，疫苗營收彈性有限。
    3. 3. 銷售推廣占 2025 年營收約 71%，覆蓋醫學中心、醫院、診所與藥局，並服務 Viatris、Sandoz、鹽野義、衛材及安斯泰來等原廠；藥廠委外推廣與配送，可間接擴大疫苗及呼吸道產品流通。
    4. 4. 2025 年營收約 15.5 億元、年增約 20%，主要受流感疫情帶動抗流感製劑銷售；但 EPS 由 2024 年 1.26 元降至 1.06 元，顯示疫苗冷鏈放量仍須觀察實際配送量、倉儲稼動率與利潤轉換。
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  • 美股 UPS
    聯合包裹運送服務公司
    受惠低
    1. 1. UPS 2026 年投入 4,800 萬美元建置 27 座溫控轉運設施，支援 2–8°C、15–25°C 與冷凍配送，具承接疫苗及 mRNA 產品冷鏈需求的基礎，但未證實有特定疫苗訂單。
    2. 2. UPS Healthcare 2025 年營收達 112 億美元，2026 年第一季占合併營收逾 14%，高價醫藥物流毛利可達 15%–19%；不過此數據涵蓋廣泛醫藥品，疫苗營收占比未揭露。
    3. 3. 併購 Bomi、Frigo-Trans、BPL 與 Andlauer 後，UPS 串聯北美、歐洲及亞洲的溫控配送，並以 IATA CEIV Pharma、感測器與 24/7 control tower 降低溫控偏差；受惠仍取決於冷鏈稼動率與疫苗出貨量。
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