再生醫療概念股

此類公司直接承接再生醫療從臨床到商業化的製造瓶頸,核心在PIC/S GMP、封閉式培養、病毒載體、無菌充填與冷鏈交付。樂迦竹北智慧細胞工廠強調亞洲最大量產平台,和迅具九條細胞與外泌體產線,沛爾 tcmc 新廠布局 CAR-T 與病毒載體,長聖則以細胞 CDMO 支撐新藥研發;Cryoport 受惠全球 CGT 冷鏈與生物儲存需求。受惠程度看產能稼動、國際訂單、GMP 稽核、製程自動化與客戶從先導廠轉量產的速度。
  • 台股 6891
    樂迦再生
    受惠最高
    1. 1. 竹北生醫園區智慧細胞工廠已於 2026 年第 2 季啟用,斥資逾 10 億元、樓地板面積約 6100 坪,定位為亞洲最大 PIC/S GMP 細胞廠,直接放大 CGT 委外量產需求。
    2. 2. 汐止先導廠已拿下日本、澳洲訂單與合作,竹北廠投產後可把先導廠訂單轉為大產量訂單,且 iPSC 製程由 77 天縮短至 55 天,約省 1/3 人力、提升毛利率。
    3. 3. 已與德國 Miltenyi、澳洲 Cambium Bio 及 Charles River 建立合作,並切入乾眼症細胞療法、CAR-T 與國際檢測/代工案,海外訂單與商業化案源同步打開。
    4. 4. 具備 9 條產線、每日逾 1 萬劑無菌充填與外泌體量產能力,能提供製程開發到商業化量產的一站式服務,正好吃到再生醫療雙法上路後的合規製造外包潮。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6986
    和迅
    受惠高
    1. 1. HeXell-2020 以異體臍帶間質幹細胞為核心,已布局心血管、衰弱症、CKD 與 GVHD 等 5 大適應症,臨床進展可帶動授權與代工需求。
    2. 2. 公司 2025 年營收 2.93 億元、EPS 2.43 元,毛利率逾 90%,顯示 CDMO/CMO 已成穩定現金流來源,能反哺新藥研發。
    3. 3. 已建置 9 條產線,涵蓋封閉式細胞培養、500 公升級外泌體量產與每日逾 1 萬劑無菌充填,具備從臨床前到 GMP 量產的一站式承接力。
    4. 4. CAD 適應症已獲美國 FDA 核准執行,且 2026 年 6 月預計在台開案;再生醫療雙法上路後,具 PIC/S GMP 與查廠經驗的供應商更容易接單。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6949
    沛爾生醫-創
    受惠高
    1. 1. PL001 CD19 CAR-T 已完成二期中分析,緩解率達 78%~80%,若順利送件,最快 2026 年底至 2027 年有望取得藥證,直接帶動商轉想像。
    2. 2. 子公司 tcmc 竹北廠 2026/6 啟用,導入 PIC/S GMP 與病毒載體製造,具備年產 300 例自體 CAR-T 能力,補上台灣在地量產瓶頸。
    3. 3. CAR-T 製程中病毒載體成本占約 6 成,沛爾自研慢病毒專利可把成本壓到同業約一半,毛利率估可達 50%~60%,競爭優勢明確。
    4. 4. tcmc 已有美日業者洽談委託製造,且未來可承接藥證後商業化供應;若 CAR-T 從三線提升至二線,目標病患數可由 150 人放大至 500 人。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6712
    長聖
    受惠高
    1. 1. 長聖以 CDMO/CMO 產線承接細胞製造與儲存需求,4月營收年增 26.2%,CDMO 已成穩定現金流,直接受惠再生醫療法制化後的量產外包潮。
    2. 2. 核心新藥 CAR001 已進入 Phase I 高劑量組,預計 2026 年第 2 季完成一期並銜接 Phase IIa,未來若達二期安全與初步療效,有望申請附款許可。
    3. 3. 公司具 AABB 認證與完整細胞製程平台,並導入 AI 做蛋白結構預測與抗體工程,提升開發效率與轉譯成功率,放大細胞與外泌體平台價值。
    4. 4. EXO001、dEV-001 與幹細胞平台同步推進,涵蓋 in vivo CAR-T 與神經退化疾病遞送,讓長聖不只收 CDMO 訂單,也掌握新療法授權題材。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 CYRX
    Cryoport Inc
    受惠中
    1. 1. Cryoport 以全球溫控物流、低溫儲存與生物運輸服務承接細胞與基因治療外包需求,2026 Q1 營收年增 16%,商業化 CGT 相關收入年增 26%。
    2. 2. 截至 2026/3/31 已支援 766 項全球臨床試驗、21 項商業化療法,幾乎卡位 CGT 供應鏈核心節點,客戶轉入量產後可直接放大冷鏈與儲存收入。
    3. 3. BioStorage/BioServices 與臨床試驗支援是成長主軸,2026 Q1 生命科學服務營收年增 18%,其中 BioStorage/BioServices 年增 21%,顯示黏著度與轉單效應強。
    4. 4. 巴黎與聖塔安那新全球供應鏈中心將於 2026 下半年陸續開出,加上 ISO 21973 認證與 DHL 合作,強化歐美與亞太滲透,提升 CGT 客戶採用率。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
新藥開發是再生醫療題材中彈性最大的主軸,包含異體間質幹細胞、CAR-T、iPSC 與細胞衍生療法。向榮 ELIXCYTE 針對膝骨關節炎、慢性腎臟病布局,受惠附款許可與 FDA Fast Track;長聖 CAR001 及 UMSC01 兼具授權想像;沛爾 CD19 CAR-T 目標年底至明年取證;和迅 HeXell-2020 切入心血管、衰弱與慢性腎病。受惠程度取決於二期或三期數據、藥證審查、授權條件與治療成本是否能支撐商業化。
  • 台股 6794
    向榮生技
    受惠最高
    1. 1. ELIXCYTE 異體脂肪間質幹細胞主攻膝骨關節炎與慢性腎臟病,膝 OA 已完成三期收案,CKD 取得 FDA Fast Track,直攻高未滿足醫療需求。
    2. 2. 新法上路後,完成二期的細胞製劑可申請附款許可,向榮兩大適應症都具臨時藥證想像,最快有機會先行上市搶台灣市場。
    3. 3. 公司擁有美國 FDA Master File 認證的異體細胞庫,且為台灣唯一具該資質業者,原料來源與品質控管形成高門檻護城河。
    4. 4. 外泌體產品約占營收 4~5 成,已外銷日本並與曼都、越南及東南亞夥伴合作,搭配 PIC/S GMP CDMO,形成研發、製造、商轉三引擎。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6712
    長聖
    受惠高
    1. 1. CAR001 為全球首例結合 HLA-G CAR + PD-L1 BiTE 的異體 γδT 細胞療法,已進入臨床 I/IIa,若 2026 年完成一期、2027 年推進二期,授權想像高。
    2. 2. 公司以 CDMO/細胞儲存提供穩定現金流,2025 年營收 10.27 億元、EPS 4.88 元,4Q25 單季營收創高,能支撐高風險新藥開發與臨床推進。
    3. 3. 再生醫療雙法 2026 年正式上路,完成二期且具安全性與初步療效的案子可申請 5 年臨時藥證,CAR001 與 UMSC01 都有望直接受惠。
    4. 4. 布局免疫細胞、幹細胞、外泌體與奈米包覆四大平台,9 條產線涵蓋自動化封閉培養、外泌體量產與每日逾 1 萬劑充填,製造門檻高。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6949
    沛爾生醫-創
    受惠高
    1. 1. CD19 CAR-T(PL001)已完成二期臨床期中分析,緩解率達 78%~80%,且提前完成收案,最快 2026 年底到 2027 年可望送件取證。
    2. 2. 再生醫療雙法上路後,PL001 可望走附款許可快速通關,若拿到臨時藥證,有機會成為台灣首張本土 CAR-T 藥證,題材性最強。
    3. 3. 子公司 tcmc 竹北 GMP 新廠 6/15 啟用,具病毒載體與細胞治療一站式 CDMO 能力,年可支援 300 例自體 CAR-T,降低對海外代工依賴。
    4. 4. 自研慢病毒專利把 CAR-T 製程成本壓低,病毒載體成本僅約同業一半,搭配 TSCM 比例高達 50%,有助放大毛利率與商業化競爭力。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6986
    和迅
    受惠高
    1. 1. HeXell-2020 以異體臍帶間質幹細胞切入心血管、衰弱症、慢性腎臟病等 5 大適應症,CAD 已獲 FDA 核可、HF-CAD 也在台灣進入一期臨床。
    2. 2. 再生醫療雙法上路後,和迅可吃到附款許可與臨床級製造需求,CAD 預計 2026 年 6 月在台開案,臨床里程碑有望帶動授權與估值重評。
    3. 3. 公司以 CDMO/CMO 創造穩定現金流,2025 年營收 2.93 億元、EPS 2.43 元、毛利率逾 90%,可反哺新藥開發,降低單一管線風險。
    4. 4. 已建置 9 條產線、每日逾 1 萬劑無菌充填產能,並握有 7 個細胞庫、目標擴至 10 個,能承接早期客戶製程開發與量產訂單,稼動率提升空間大。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 4178
    永笙-KY
    受惠中
    1. 1. REGENECYTE 已取得美國 FDA 藥證,並延伸長新冠二期解盲、三期審查與急性中風布局,讓細胞新藥具備授權與擴適應症雙重想像。
    2. 2. 掌握全球少見的私有公捐臍帶血庫,約 3.6 萬袋庫存、累積逾 2,300 例移植實績,形成細胞原料與配對服務的高門檻護城河。
    3. 3. 2026 年啟動公庫保障服務,結合保險通路把一次性儲存收入轉成訂閱型現金流,並向美國、東南亞擴張,強化營運穩定性。
    4. 4. 公司同步切入符合 FDA 規格的 API 細胞原料與國際 CDMO 市場,受惠再生醫療雙法上路後高規格製造需求升溫。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 MESO
    Mesoblast Ltd
    受惠中
    1. 1. Ryoncil 已在美國上市,2026 年 Q1 淨銷售達 3,030 萬美元、首年累計逼近 1 億美元,已從題材轉為現金流,直接受惠細胞治療商業化。
    2. 2. 核心平台聚焦異體 MSC,已拿到超過 1,000 項專利或申請至 2044 年,且 FDA 核准 DMD 直接進入註冊試驗,適應症擴張空間大。
    3. 3. 2026 年 4 月再取得 Mayo Clinic CAR 技術全球獨占授權,可強化 MSC 對發炎與自體免疫病灶的定向性,提升 UC、Crohn’s、Lupus 等管線價值。
    4. 4. 低背痛 Phase 3 已達收案目標,加上成人 aGvHD、DMD 等延伸試驗啟動,代表臨床里程碑密集,有利帶動再生醫療估值重評。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
外泌體被視為細胞治療的延伸應用,可作為修復訊號、醫美原料與非病毒遞送載體,短期較容易先在保養品、醫美與研究級原料形成營收。向榮外泌體營收占比約 4~5 成並拓展日本、菲律賓;訊聯聚焦外泌體代工與再生醫學;樂迦 iPSC 衍生外泌體取得 INCI 並與日本客戶合作。受惠程度需看產品是否具法規合規、GMP 製程、批次一致性與醫療級臨床應用路徑,避免僅停留在美容題材。
  • 台股 6794
    向榮生技
    受惠高
    1. 1. 核心 ELIXCYTE 異體脂肪間質幹細胞新藥鎖定膝骨關節炎與慢性腎臟病,膝關節炎已完成三期收案,CKD 也拿到 FDA Fast Track,商業化可見度高。
    2. 2. 外泌體營收占比約 4~5 成,已打入日本、菲律賓市場,並取得 INCI 與美國 FDA 原料藥主檔案,能以醫美與保養品快速變現。
    3. 3. 擁有 PIC/S GMP 細胞庫與高規格捐贈者篩選機制,細胞活性與一致性優於同業,形成外泌體原料與細胞治療製程的品質護城河。
    4. 4. 再生醫療雙法上路後,已完成二期的細胞製劑可申請附款許可臨時藥證,向榮三軌並進布局新藥、外泌體與 CDMO,受惠法規鬆綁。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 1784
    訊聯
    受惠高
    1. 1. GTP 實驗室負責多項細胞製備,已獲衛福部核准 35 項細胞治療計畫延長至 2029 年,涵蓋退化性關節炎、慢性傷口與軟組織缺損,外溢到再生醫療需求。
    2. 2. 導入 scale-X 固定床生物反應器強化 MSC 外泌體量產與標準化製程,鎖定臨床級外泌體與細胞衍生物 CDMO,對應市場對高一致性原料的需求。
    3. 3. 再生醫療雙法上路後,GMP、批次一致性與法規合規成為門檻;公司已有 PIC/S GMP 製備廠與臨床級平台,較能承接醫療機構與海外訂單。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6891
    樂迦再生
    受惠高
    1. 1. 竹北 6100 坪 PIC/S GMP 智慧細胞工廠已於 2026 Q2 啟用,主打數位化、量產化 CDMO,一站式承接國際細胞與基因治療訂單。
    2. 2. iPSC 衍生外泌體已取得國際 INCI 認證,並與日本客戶簽約切入高階美容保養原料,短期可先貢獻現金流與營收。
    3. 3. iPSC 製程由 77 天縮短至 55 天、臍帶血專案量能放大 100 倍,顯示自動化與標準化能力,利於提升良率並放大接單。
    4. 4. 已與德國 Miltenyi、澳洲 Cambium Bio 與 Charles River 合作,鎖定商業化量產與藥證路徑,外泌體與 CGT 題材同步受惠。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 6986
    和迅
    受惠中
    1. 1. 和迅以 CDMO/CMO 與細胞庫授權創造穩定現金流,2025 年營收 2.93 億元、EPS 2.43 元,近兩年毛利率都逾 90%,再生醫療法上路後更受惠高規格製造需求。
    2. 2. 旗下 HeXell-2020 為異體臍帶間質幹細胞新藥,已布局 CAD、HF-CAD、Frailty、CKD、GVHD 等 5 大適應症,CAD 已獲 FDA IND,6 月在台開案可望推升授權想像。
    3. 3. 公司已建置 9 條產線,涵蓋免疫細胞、幹細胞、500 公升級外泌體量產與每日逾 1 萬劑無菌充填,能承接臨床前到 GMP 放量訂單,屬台灣稀缺的一站式高階細胞製造商。
    4. 4. 2026 年前 4 月營收年增 8.65%,管理層預期下半年優於上半年,成長動能來自至少 10 個細胞庫開發與更多製程/委製案源;6 月底上櫃也有助擴大國際能見度。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 CAPR
    Capricor Therapeutics Inc
    受惠中
    1. 1. 主力藥物 Deramiocel 為異體心臟來源細胞療法,作用機轉透過外泌體與修復訊號抑制發炎、抗纖維化,直接切入外泌體治療主題。
    2. 2. HOPE-3 第三期在 DMD 達成主要終點與心臟次要終點,PUL v2.0、LVEF 皆具統計顯著性,2026/8/22 進入 FDA PDUFA 審查關鍵期。
    3. 3. 聖地牙哥 GMP 廠已完成 FDA 查廠並可支援商業化,初期年產能約 200~250 人、擴建後可到 2,000~2,500 人,具量產與放大能力。
    4. 4. StealthX 外泌體平台已做出可擴大裝載 siRNA、PMO 的製程框架,未來可延伸至非病毒遞送、疫苗與多種治療載體應用。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 NRXBF
    NurExone Biologic
    受惠中
    1. 1. ExoPTEN 聚焦脊髓損傷與視神經損傷,外泌體作為非病毒遞送載體具明確醫療級應用,直接切入再生醫療核心題材。
    2. 2. 2026 年完成多批次外泌體蛋白指紋一致性分析,補強 CMC 與 IND 準備度,顯示製程可重現性,利於後續臨床推進。
    3. 3. 已設立美國子公司 Exo-Top,並與 BioXtek 洽談 GMP 製造、臨床供貨與商業化合作,強化北美製造與市場落地能力。
    4. 4. 取得美國與歐盟孤兒藥資格、韓國專利核准,IP 與法規里程碑齊備,有助提高授權價值與外泌體平台估值。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
這一類不一定是純再生醫療公司,但受惠於全球藥廠外包、供應鏈重組與高階生物製造需求,提供大分子、生物製劑、檢測、細胞原料或製程支援。保瑞受惠 CDMO 稼動率回升與國際長約,永昕商業化生物藥生產放量;Catalent、Charles River 與 RoosterBio 則分別在 iPSC、CRO 檢測、MSC 原料與培養基平台具關聯性。benefit_level 較直接細胞治療廠低,因再生醫療占比需用訂單揭露與客戶組合驗證。
  • 台股 6472
    保瑞
    受惠中
    1. 1. 保瑞 CDMO 營收有超過七成來自北美,2026 年起受惠再生醫療雙法與藥廠外包趨勢,高門檻生物製劑與細胞治療製程接單可望續增。
    2. 2. 5 月 CDMO 營收較第一季月均值提升 41.27% ,稼動率明顯回升;前 5 月營收年減幅收斂,顯示無菌針劑廠歲修影響已逐步消化。
    3. 3. 已簽下全球前 20 大跨國藥廠 10 + 2 年百億等級製造合約,並續約五年全球製造案,強化長約能見度與一站式開發、製造、包裝服務黏著度。
    4. 4. 收購 MacroGenics 美國大分子 CDMO 廠區後,補齊單株抗體、ADC 與大分子產能,搭配 Maple Grove 與北美 6 座據點,供應鏈回流受惠更直接。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 台股 4726
    永昕
    受惠中
    1. 1. 一廠已接兩項國際上市生物藥商業化量產,產品銷往歐洲、日本、加拿大、韓國等 13 國,2026 年 1 至 4 月營收年增 102%,直接驗證量產放量。
    2. 2. 二廠原液產能為一廠 5 倍、無菌充填產能達 10 倍,並可支援玻璃瓶、預充針與自動注射器,讓永昕能承接更高門檻的生物藥與再生醫療相關外包訂單。
    3. 3. 台日供應鏈重組帶動在地製造需求,永昕與日本 Elphisa 合資設秋田 CMO 廠,並獲日本政府補助半數建廠費,未來製程開發需求可回流台灣,放大 CDMO 營收。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 CTLT
    Catalent Inc
    受惠中
    1. 1. Catalent 以 iPSC 細胞株、AAV / CAR-T / CAR-NK 製造平台切入再生醫療 CDMO,直接承接臨床到商業化量產外包需求。
    2. 2. 與 Cartherics 簽擴充協議供應臨床級 iPSC line,支援 CAR-NK 管線;與 Elpida 合作 late-phase AAV 製造,顯示訂單已落到先進療法。
    3. 3. Catalent 在全球 40 + 製造據點與逾 80 個基因治療專案經驗,能提供製程開發、分析方法與 BLA 支援,符合藥廠重視合規與交付能力。
    4. 4. 細胞與基因治療外包需求持續升溫,CDMO 市場高速成長,Catalent 受惠藥廠供應鏈重組、在地化製造與高門檻療法放量趨勢。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 CRL
    Charles River Laboratories International Inc
    受惠中
    1. 1. CRL 在 Discovery & Safety Assessment、製造與研究模型三大服務中,直接承接藥廠外包需求;2026 年 Q1 營收 9.96 億美元、商業化 CGT 支援營收年增 26%,顯示再生醫療案件持續導入。
    2. 2. 公司持續擴大細胞與基因治療生態系,2025 年推出 Cell & Gene Therapy Incubator Program,提供從早研到量產的一站式支援,能卡位 iPSC、CAR-T、病毒載體等高門檻專案。
    3. 3. CRL 已與 PICI、CHLA 等機構合作推進腫瘤與細胞治療臨床案,並持續擴充 GMP 細胞治療平台;在再生醫療法規成熟、藥廠外包增加下,客戶轉單與長約能見度提升。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
再生醫療商業化會帶動上游細胞來源、儲存、冷鏈、設備與自動化製程升級。訊聯具幹細胞保存與外泌體布局;博訊以半導體與 AI 自動化技術打造細胞製備生產線,鎖定日本整廠輸出;Cryoport 受惠 CGT 冷鏈、BioStorage 與臨床試驗支援;Terumo、Nikon 則是國際設備與細胞製造平台參與者。此類受惠較分散,觀察重點是設備訂單、耗材重複收入、與 CDMO 或醫療院所導入的實際速度。
  • 台股 1784
    訊聯
    受惠中
    1. 1. 訊聯已獲衛福部核可 73 項再生醫療技術,脂肪幹細胞在慢性傷口、退化性關節炎等適應症收案居全台前段,法規鬆綁直接放大服務需求。
    2. 2. 外泌體事業年增逾 70%,人體間質幹細胞外泌體已取得衛福部粧品原料核可,並拿下東南亞、中南美洲銷售許可,帶動重複性高的耗材與原料收入。
    3. 3. 訊聯新廠日產能破萬瓶,結合 Exosome Foundry 與 AI 研發,可把醫師端臨床需求快速轉成客製化外泌體產品,提升接案速度與毛利結構。
    4. 4. 再生醫療雙法上路後,附款許可與 GTP/GMP 制度將推升細胞製備、保存與轉換成本,訊聯既有臍帶血續約突破 3 億元,可直接受惠產業升級。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 美股 CYRX
    Cryoport Inc
    受惠中
    1. 1. Cryoport 以低溫冷鏈與生物儲存服務切入 CGT 供應鏈,2026 Q1 營收年增 16%,其中商業化 CGT 支援收入年增 26%,直接吃到再生醫療商業化放量。
    2. 2. 公司支援全球 766 項臨床試驗、21 項商業化療法,臨床支援收入年增 18%,市占與客戶黏著度高,顯示其已成 CGT 供應鏈關鍵平台。
    3. 3. BioStorage / BioServices 2026 Q1 年增 21%,加上巴黎與加州新供應鏈中心、比利時與美國 IntegriCell 擴張,帶動高附加價值重複收入持續放大。
    4. 4. MVE 低溫設備業務 Q1 營收年增 15%,Fusion 800 與 ISO 21973 認證強化競爭力,讓冷鏈設備與合規標準同步受惠再生醫療長線需求。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 日股 4543
    Terumo
    受惠低
    1. 1. Terumo BCT 的 Quantum Flex 自動化細胞擴增平台可支援 iPSC、CAR-T、Treg 與外泌體製程,直接受惠再生醫療走向標準化量產。
    2. 2. 亞太區 CGT 生態系藍圖串聯細胞採集、製備、臨床到商業化,搭配與台寶、仲恩、CiRA 的合作,擴大設備導入與後續服務收入。
    3. 3. TMCS 製藥解決方案把 CDMO、填充包裝與製造設備整合成一站式服務,2026 財年在 CDMO 擴大下營收預估成長 8%。
    4. 4. Terumo 為日本醫材龍頭,海外營收占比約 79%,在全球 160 多國布局,較能把亞太 CGT 自動化需求轉化為跨區域訂單。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看
  • 日股 7731
    Nikon 尼康
    受惠低
    1. 1. Nikon 子公司 NCLi 已完成與 RoosterBio 的技術移轉,提供 MSC 與 EV 從製程開發到 GCTP/GMP 製造的一站式平台,直接切入再生醫療製造需求。
    2. 2. NCLi 具備 2D 培養瓶與 3D 生物反應器的細胞擴增、收成、配方與冷凍保存能力,對應細胞治療量產化,強化日本在地 CDMO 供應鏈。
    3. 3. 日本再生醫療市場加速商業化,Nikon 透過既有大型東京廠與臨床/商業製造經驗承接開發案,有利吸引藥廠外包與技術授權合作。
    4. 4. 細胞與外泌體製造愈趨自動化、標準化,Nikon 以精密設備與製程控制切入高門檻市場,受惠較分散但可持續的設備與分析服務需求。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

    登入查看

近期新聞

目前沒有相關新聞。

和再生醫療概念股相關的標籤

免費註冊,一眼判斷公司值不值得投資
台股和美股 7000+ 家公司,財報狗個股頁提供你: 7 種進出場參考指標、9 種安全性指標、22 種獲利性指標、13 種成長性指標, 幫助你一眼判斷公司的投資價值,避開地雷股。
點我繼續