植物新藥概念股

此類公司直接開發或商業化植物新藥,題材純度最高。懷特的黃耆多醣注射劑已取得台灣植物新藥處方藥許可並納入健保,具備 藥證與臨床實證;杏輝以管花肉蓯蓉萃取物切入腦健康與失智症研究,重點在 GAP 藥材基地與指紋圖譜;ABVC 聚焦 CNS、腫瘤等植物藥臨床管線;Jaguar 的 crofelemer 是 FDA 核准植物藥案例,並持續推進罕見腸胃疾病適應症。觀察重點是臨床結果、NDA 進度、保險給付與授權能力。
  • 台股 4108
    懷特
    受惠最高
    1. 1. 黃耆多醣注射劑已取得台灣首張植物新藥處方藥藥證,且納入健保給付,直接把研發題材轉成可持續收費的商業化現金流。
    2. 2. 以精製黃耆多醣搭配 PIC/S GMP 植物新藥精製廠與化學指紋圖譜控管,具備批次一致性與法規審查優勢,這是植物藥最難複製的核心壁壘。
    3. 3. 大型第四期臨床已證實癌因性疲憊症療效與安全性,且臨床常用於九成醫學中心,醫師接受度高,能放大健保與自費市場滲透率。
    4. 4. 公司持續做上市後研究並推動癌症合併療法、痛寶與保健布局,產品線從單一藥證擴大到多場景應用,有助提高營收天花板。
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    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

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  • 美股 JAGX
    Jaguar Health Inc
    受惠最高
    1. 1. crofelemer 是 FDA 核准的口服植物藥,已商業化銷售 Mytesi,並持續推進罕見腸道衰竭適應症,直接吃到植物新藥藥證與臨床題材。
    2. 2. 2026 Q1 營收年增 816%,主因與 Future Pak 簽下美國商業權授權,取得 1,600 萬美元 upfront 與後續 200 萬美元條件款,驗證授權變現能力。
    3. 3. MVID 與 SBS-IF 試驗已觀察到 parenteral support 下降 12% 到 37%,且 2026 年將在 ESPGHAN 發表資料,若數據延續有利 NDA 與加速審查。
    4. 4. 公司握有約 195 項專利與 56 件申請中專利,crofelemer 的原料採永續採集與 botanical CMC 門檻高,有助拉高仿製難度與市場獨占期。
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  • 台股 1734
    杏輝
    受惠高
    1. 1. 杏輝以管花肉蓯蓉切入腦健康與失智症,AIE2 已累積 1,500 例以上人體臨床數據,並獲美國 FDA 核准進入二期,題材純度高。
    2. 2. 旗下植物新藥 AIE2 已完成四期臨床並取得血管性失智治療用藥執照,台灣更以阿茲海默症動物模式拿到延緩衰老認證,具實證優勢。
    3. 3. 自建唯一管花肉蓯蓉 GAP 有機農場與植物指紋圖譜技術,能把原料、萃取到批次一致性全數掌控,符合植物新藥最核心的 CMC 門檻。
    4. 4. 杏輝有 PIC/S GMP 與美國 FDA 標準的植物新藥精製廠,讓 AIE2 可直接對接藥證審查與國際授權,商業化與出海能力明顯優於一般概念股。
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  • 美股 ABVC
    ABVC Biopharma Inc
    受惠高
    1. 1. 主力管線聚焦 CNS、腫瘤與眼科植物藥,ABV-1505 已完成 UCSF 二期、且在 ADHD 顯示良好耐受性,直接卡位高未滿足醫療需求。
    2. 2. 2025 年授權收入約 128 萬美元,較去年同期增約 230%,累計授權金流已破 104.6 萬美元,題材不只研發,還有里程碑與權利金變現。
    3. 3. BioKey 具 FDA 合規 GMP 廠與 CDMO 能力,可承接植物藥從 CMC、臨床試製到商業化製造,成為 ABVC 授權與自製兩條線的落地平台。
    4. 4. 2025-2026 年完成台灣土地與植物原料基地布局,資產年增 179%,有助建立藥材種植、供應鏈本地化與後續量產,提升植物新藥純度與可追溯性。
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植物新藥要進入處方藥市場,必須把藥材萃取、分離純化、活性成分定量、批次一致性與 GMP 製造文件做到藥品等級,因此具備 API、CDMO、無菌充填與品質系統的藥廠可望承接開發或製造外包。台耀在 API、ADC CDMO 與針劑製造已有歐美日客戶與多國查廠基礎;保瑞具北美與台灣雙據點 CDMO 網絡,受惠供應鏈在地化;永昕偏生物藥 CDMO,與植物新藥直接關聯較弱但具製程放大與 GMP 服務能力。受惠強度取決於是否取得植物藥專案與 CMC 服務能見度。
  • 台股 4746
    台耀
    受惠中
    1. 1. 台耀以 API、CDMO、針劑三引擎切入植物新藥所需的萃取、純化、定量與 GMP 文件鏈,能承接 CMC 外包,單一平台完成原料到製劑。
    2. 2. 北美 SynChem-Formosa、台灣與日本據點已具多國查廠基礎,ADC CDMO 客戶遍及美歐日澳,顯示其國際法規與量產能力可延伸到植物新藥專案。
    3. 3. 2026 年前 4 月 CDMO 營收年增 23%,歐洲客戶已進入一期 / 二期並在廠內放大生產,代表高門檻開發案持續放量,利於承接植物藥代工。
    4. 4. 針劑廠已通過 TFDA、FDA、EMA 與土耳其查廠,Eribulin 美、歐取證並出貨,證明其無菌充填與品質系統成熟,符合植物新藥進藥門檻。
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  • 台股 6472
    保瑞
    受惠中
    1. 1. 保瑞在北美與台灣具 CDMO 雙據點,可承接植物新藥從前臨床到商業化的 API、製劑、無菌充填外包,對應藥品等級 GMP 與查廠需求。
    2. 2. 植物新藥最重視批次一致性、CMC 文件與法規銜接,保瑞既有 PIC/S GMP、FDA/EMA 查廠基礎,能把萃取純化後的植物原料藥導入藥品規格量產。
    3. 3. 全球供應鏈去中化與在地製造趨勢升溫,保瑞北美產能與台灣製造彈性有利爭取歐美日藥廠委外專案,提升植物新藥相關訂單機會。
    4. 4. 保瑞近年 CDMO 營收成長強勁,2025 年含內部訂單年增 53.8%,並新增大分子與無菌填充能力,讓其更有機會切入高規格植物藥專案。
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  • 台股 4726
    永昕
    受惠低
    1. 1. 永昕主力是生物藥 CDMO,具備 GMP、製程放大與商業化量產能力;植物新藥若要進入處方藥市場,常需外包 CMC 與製造,永昕可間接受惠。
    2. 2. 公司已有兩項國際上市生物藥進入量產,4 月營收年增 301%,顯示商業化履約與放大量產能力到位,若植物新藥專案外包,可承接後段製造。
    3. 3. 永昕近年持續擴大 CDMO 案件與海外供應實績,涵蓋歐洲、日本、加拿大、韓國等市場;植物新藥若走國際藥證路線,也需要同等級查廠與文件體系。
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植物新藥產業擴張會帶動臨床試驗用藥、分析方法開發、穩定性試驗、申報文件、區域供應鏈與查廠合規需求,這些需求與一般製藥 CDMO 趨勢重疊。2026 年全球製藥供應鏈受關稅、Biosecure Act 與友岸外包影響,台灣具 PIC/S GMP、工程管理與可信製造優勢,但此類受惠較分散,未必直接來自植物新藥營收。投資上應避免把所有 CDMO 成長都等同植物新藥題材,需追蹤 植物藥專案揭露、客戶類型、臨床批次生產與國際授權合作。
  • 台股 6472
    保瑞
    受惠低
    1. 1. 植物新藥送件需 CMC、分析方法開發、穩定性試驗與 CTD 申報文件,保瑞具 PIC/S GMP 與 CDMO 一站式能力,可承接臨床批次與法規外包需求。
    2. 2. 植物新藥強調批次一致性、查廠合規與多批次臨床數據,保瑞在北美與台灣有多廠區布局,能提供研發到商業化的可信製造與備援供應。
    3. 3. 2026 年全球藥品供應鏈受關稅與友岸外包推動,保瑞 CDMO 在手訂單達 3.14 億美元、Maple Grove 拿下 10+2 年長約,有利承接高門檻新藥外溢訂單。
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  • 台股 4746
    台耀
    受惠低
    1. 1. 植物新藥申請最吃重 CMC、分析方法、穩定性試驗與臨床批次製造,台耀本身就有 API+CDMO 一站式能力,能承接這類外溢委外需求。
    2. 2. 公司北美與歐洲 CDMO 已接到臨床試驗用藥案件,ADC 客戶也進入一期 / 二期並在廠內放大生產,與植物新藥的法規與臨床製造需求高度重疊。
    3. 3. 台耀針劑廠已通過 TFDA、FDA、EMA 與土耳其查廠,具 PIC/S GMP 與跨國查廠經驗;植物新藥若要做國際藥證,這類可信製造優勢具加分。
    4. 4. CDMO 營收僅約 11% 、2026 前四月仍以 API 為主,植物新藥題材屬間接受惠而非核心營收來源,受惠程度有限、屬低度概念連動。
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  • 台股 4726
    永昕
    受惠低
    1. 1. 永昕主力是生物藥 CDMO 與無菌充填,能承接植物新藥的臨床批次製造、分析方法開發與 CMC 文件,受惠法規與查廠需求外溢。
    2. 2. 台灣廠區具 PIC/S GMP 與國際查廠經驗,適合植物新藥需要的批次一致性、穩定性試驗與申報支援,較容易取得跨國客戶委託。
    3. 3. 公司 2026 年 4 月營收 1.07 億元、年增 301%,前四月年增 104.6%,成長主因是國際上市生物藥商業化生產,顯示製造能量與接單能力強。
    4. 4. 2026 年全球供應鏈去中化與友岸外包持續,永昕可吃到植物新藥以外的 CDMO 轉單;但植物新藥營收占比有限,屬間接受惠。
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