癌症診斷概念股

此類公司提供癌症分子診斷所需的 NGS 定序儀、試劑、dPCR、樣本處理與自動化平台,屬於液體活檢與多組學檢測的賣鏟人。Illumina 與 Thermo Fisher 受惠程度較高,因臨床定序耗材具高重複採購特性;QIAGEN、Agilent、Bio-Rad 則受惠於分子診斷工作流程擴張。ABC-KY 以 BMB 平台切入低成本 ctDNA/MRD 應用,仍須觀察臨床與大客戶導入進度。
  • 美股 ILMN
    Illumina Inc
    受惠高
    1. 1. Illumina 2026 年第 2 季臨床測序耗材占比約 65%,中國以外成長 15%;腫瘤基因檢測需求帶動耗材用量,直接提升癌症診斷相關營收。
    2. 2. 2026 年第 2 季新增超過 95 台 NovaSeq X、儀器營收年增 31%,擴大醫院與實驗室裝機基礎;每台設備後續需持續採購專用試劑與流動槽,形成癌症檢測的重複耗材收入。
    3. 3. Illumina 與 Labcorp 擴大合作,聯合推廣 PGDx elio plasma focus Dx 液體活檢與 TruSight Oncology Comprehensive,讓醫院取得組織及血液檢測,擴大腫瘤基因分型與伴隨診斷採用。
    4. 4. Illumina 已推出 NovaSeq 全基因組 MRD 研究流程,並以 StrataMap Spatial、SomaScan 與 SomaSeq 延伸多體學;若癌症 MRD 與多組學流程轉入臨床,可提高單一客戶的定序與耗材需求。
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    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

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  • 美股 TMO
    賽默飛世爾科技
    受惠高
    1. 1. Thermo Fisher 以 Ion Torrent NGS、Genexus Dx 與 Oncomine Dx 檢測切入腫瘤基因分型及伴隨診斷;FDA 核准可提高臨床採用,並帶動定序試劑與耗材的重複需求。
    2. 2. EXENT 多發性骨髓瘤平台已取得 FDA 510(k) clearance,結合自動化質譜、LabLink360 軟體與免疫球蛋白檢測,可把高複雜度癌症檢測導入標準化實驗室流程,擴大 Specialty Diagnostics 的高值產品組合。
    3. 3. 2026 年第二季 Specialty Diagnostics 營收達 12.05 億美元、年增 6.3%,且 Thermo Fisher 與 Saladax 合作全球分銷腫瘤治療藥物監測檢測;癌症治療走向精準用藥,有助擴大醫院與臨床實驗室的檢測菜單。
    4. 4. 公司同時具備檢測儀器、試劑、樣本處理與全球通路,能承接液體活檢、NGS 與伴隨診斷工作流程擴張;但個別腫瘤檢測的營收占比未披露,實際受惠幅度仍須觀察裝機量與耗材拉動。
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  • 美股 QGEN
    QIAGEN N.V.
    受惠中
    1. 1. QIAsymphony Connect 於 2026 年 8 月上市,具 FDA 與 EUDAMED 登錄,可處理最多 96 個樣本並支援液體活檢;既有 QIAsymphony 超過 3,300 台裝機,有利帶動核酸萃取耗材重複採購。
    2. 2. QIAcuity 數位 PCR 已在研究、生技製藥及臨床應用拓展,並於 2026 下半年推出可一次分析 12 個 RNA 靶標的高通量試劑盒,切入 ctDNA、MRD 等高靈敏度癌症分子檢測流程。
    3. 3. QIAGEN 同時提供 NGS 文庫製備、核酸純化與 QIAGEN Digital Insights 生物資訊分析,能串接癌症樣本前處理、定序與數據解讀;2026 年第二季核心成長支柱以 CER 計成長 5%。
    4. 4. 公司癌症專屬營收占比與市占率未獲公開資料證實,且 2026 年第二季營收僅年增 0.2%、全年指引為 CER 成長 1% 至 2%;因此受惠主要是平台與耗材的間接受益,仍取決於液體活檢導入速度及競爭格局。
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  • 美股 A
    安捷倫
    受惠中
    1. 1. Agilent 的 Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 取得 FDA 伴隨診斷核准,連結 OPDIVO 治療決策,可擴大胃癌、食道癌檢測並帶動 Autostainer 平台試劑消耗。
    2. 2. 2026 財年第三季生命科學與診斷事業營收 7.46 億美元、年增 11%;病理訂單呈雙位數成長,Dako Omnis 裝機與後續耗材需求可望推升癌症檢測收入。
    3. 3. Agilent 完成 Biocare Medical 收購後,第三季貢獻約 1,000 萬美元營收並增加臨床抗體菜單,補強免疫組織化學與分子病理流程;但公司整體仍非純癌症診斷商。
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  • 美股 BIO
    Bio-Rad Laboratories, Inc.
    受惠中
    1. 1. Bio-Rad 的 Droplet Digital PCR 可在已知突變下進行高靈敏度 ctDNA 定量,應用於 MRD、KRAS 追蹤與血液腫瘤監測,直接切入癌症液體活檢的重複檢測流程。
    2. 2. QX700 具完整 ddPCR 儀器與 assay 菜單,並有龐大既有裝機基礎;2026 年第二季 ddPCR 營收年增 6%、儀器營收增逾 20%,可將 qPCR 客戶轉換為癌症分子檢測客戶。
    3. 3. 收購 Stilla 擴充 ddPCR 平台,Bio-Rad 計畫推出 QX600 的 IVD 版本及更多腫瘤高價值 assays;若取得臨床與法規採用,將提高醫院及實驗室裝機,帶動試劑耗材收入。
    4. 4. 目前癌症檢測的直接營收占比、腫瘤 assay 導入量與耗材拉動仍缺乏量化證據;公司並指出耗材拉動需 6 至 12 個月,且 2026 年營收指引為下滑 3.0% 至成長 0.5%,受惠程度仍屬中度。
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  • 台股 6598
    ABC-KY
    受惠中
    1. 1. BMB 平台規劃切入 ctDNA 微量殘存病灶(MRD)追蹤,鎖定 10–50 個關鍵突變;公司目標將成本降至每次 100–300 美元、4–6 小時出報告,提升術後定期檢測的可及性與頻率。
    2. 2. MDx3000 已取得搭配 Thermo Fisher KingFisher 萃取系統的 FDA 許可,對應全美逾 1,000 家既有裝機實驗室;若癌症檢測完成開發,可沿用既有平台與耗材流程降低導入門檻。
    3. 3. IDEXX 已將 ABC-KY 的 BMB 技術延伸至犬貓癌症檢測,2026 年相關訂單能見度約 1,100 萬美元,顯示平台具癌症應用雛形;但人體 MRD 仍須完成產品開發、臨床驗證與法規核准。
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液體活檢是癌症診斷中成長最快的主線,透過血液中的 ctDNA、CTC、甲基化訊號與多組學標記,支援早篩、治療選擇與復發追蹤。Guardant Health 具 FDA 核准血液檢測、Shield 篩檢放量與國際保險通路,受惠最直接;Exact Sciences 受惠 Cologuard 在大腸癌篩檢的臨床與指南地位;普生以 CTC、AI 影像判讀與保險合作切入台灣早篩需求,重點看檢測量放大與給付模式。
  • 美股 GH
    Guardant Health, Inc.
    受惠最高
    1. 1. Guardant360 Liquid CDx 獲 FDA 核准,整合基因組與表觀基因組、涵蓋範圍擴大 100 倍,並承接 7 項伴隨診斷適應症,強化治療選擇與液體活檢定價能力。
    2. 2. Shield 已獲 FDA 核准並逐步取得商業保險給付,2026 年第二季檢測量達 6.6 萬件、年增逾 300%,篩檢營收達 5,290 萬美元、年增逾 250%,全年指引上調至 27 萬至 28.5 萬件。
    3. 3. 腫瘤檢測業務直接涵蓋治療選擇與復發監測;2026 年第二季腫瘤檢測量年增 63%、營收年增 38% 至 2.191 億美元,Reveal MRD 檢測量更年增逾 100%,擴大單一腫瘤醫師客戶的交叉銷售。
    4. 4. 規模化與自動化可改善液體活檢經濟效益,公司預期 2026 年底 Shield 單次成本再降約 15%;但全年自由現金流仍預計流出 1.95 億至 2.05 億美元,投資人須觀察給付、ASP 與 2027 年底損益平衡進度。
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  • 美股 EXAS
    Exact Sciences Corp
    受惠高
    1. 1. 2025 年篩檢營收達 25.3 億美元、年增 26%,Cologuard 以非侵入性糞便 DNA 檢測切入大腸癌早篩,直接承接液體與分子檢測需求擴張。
    2. 2. Cologuard 已獲 Medicare 給付並納入 USPSTF 建議,2026 年美國癌症協會重申其優先篩檢地位;指南與支付支持有助提高醫師開立及重複篩檢率。
    3. 3. 公司推出 Cancerguard 多癌種早期檢測 LDT,並取得 Freenome 血液大腸癌篩檢技術的美國獨家權利,提前布局由糞便 DNA 走向血液液體活檢。
    4. 4. Oncodetect MRD 檢測已獲 Medicare 覆蓋,且 Oncotype DX 累計服務超過 200 萬名患者;既有腫瘤醫師與支付方網絡可降低新液體活檢產品導入成本,但新測試仍面臨 FDA 審批與給付擴大風險。
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  • 美股 NTRA
    Natera, Inc.
    受惠高
    1. 1. Signatera 採用腫瘤知情 ctDNA 技術追蹤微小殘留病灶;2026 年第二季臨床 MRD 檢測量達 28.3 萬次、年增約 56%,擴大液體活檢在復發監測與治療決策的商業應用。
    2. 2. Signatera 成為首個獲 FDA 核准為伴隨診斷的 MRD 檢測,並取得膀胱癌 NCCN Category 1 指引推薦;臨床證據與給付覆蓋提升,有助推動醫師採用及檢測 ASP。
    3. 3. Signatera 已獲日本 PMDA 核准結直腸癌適應症,並取得歐盟首個實體腫瘤個人化 MRD 檢測 IVDR 認證;日本預計 2027 年初商業化,歐洲跨逾 20 種癌症布局可擴大海外收入。
    4. 4. FIND 早期癌症檢測研究已累積約 2.4 萬名平均風險成人、預計 2026 年第三季完成入組並於 2027 年公布結果;但目前仍無相關營收,且 2026 年投入約 1 億美元研發,屬高潛在報酬也高執行風險。
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  • 台股 4117
    普生
    受惠高
    1. 1. CellBio™ 以自有 iFiltration™ 濾膜分離技術,透過 7.5 mL 抽血捕捉 CTC,具非侵入、可重複追蹤與快速檢測優勢,切入癌症早期風險評估及術後監測需求。
    2. 2. 普生將 CTC 檢測結合數位螢光掃描與 AI 判讀,可整合乳癌、大腸癌等癌別影像資料,提升判讀效率與一致性,形成檢測、數據與臨床輔助的一體化服務。
    3. 3. 與富邦人壽及富邦產險合作推動癌症險搭配健康檢測,累計檢測案例已超過 25,000 例;產險一年一簽且保戶可年檢,有利放大檢測量與服務滲透率。
    4. 4. 公司採設備、試劑、服務整合模式,CLIA 平台已有 81 款試劑並取得 5 項 TFDA 許可,AIO 全自動分子診斷設備亦有接單實績,可用裝機帶動癌症標記與分子檢測耗材收入。
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  • 美股 BLLN
    BillionToOne, Inc.
    受惠中
    1. 1. BillionToOne 以 QCT 單分子定量技術支援 Northstar Select 與 Response,前者在對照研究多偵測 51% 臨床可行變異,後者可較影像提早中位 62 天發現治療進展,強化液體活檢臨床價值。
    2. 2. 2026 年第二季腫瘤檢測營收達 1,370 萬美元、年增 176%,Northstar Origin 於 9 月推出並將 Select 擴至 102 基因;產品由選藥延伸至組織來源判定,有利提高單次抽血的附加價值與檢測量。
    3. 3. Northstar Select 已取得 Medicare 給付,且美國合約涵蓋人口達 2.5 億;支付通路改善可降低醫師採用障礙,但 Northstar Select、Response 與 Origin 目前仍屬 LDT、未獲 FDA 核准,早期篩檢及大規模給付效益仍待臨床與法規驗證。
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此類公司更靠近醫師用藥決策,提供 CGP 全面基因檢測、伴隨診斷、MRD 微量殘存病灶與風險分層。Tempus AI 受惠 FDA 核准、ADLT 定價與資料平台;NeoGenomics 以社區腫瘤通路和 RaDaR ST 切入 MRD;Veracyte 與 Castle 以具臨床證據的專科檢測擴張。Roche 的 VENTANA 伴隨診斷和 PathAI 併購強化病理平台;泰宗 CatCHimera 已取得台灣 LDT 核准,屬早期商業化標的。
  • 美股 TEM
    Tempus AI, Inc.
    受惠最高
    1. 1. Tempus 的 xT CDx 已獲 FDA 核准,Q2 2026 診斷營收達 2.893 億美元、年增 20%,並透過 5,500 多家醫院及 8,500 名腫瘤醫師導入 CGP,直接切入用藥決策。
    2. 2. xT CDx 轉入 ADLT 定價後,管理層估計自 2027 年起每年增加約 8,500 萬美元收入;液體活檢 xF 若於 2027 年下半年獲批,2028 年兩項產品合計增量估計約 4 億美元。
    3. 3. Tempus 以約 15 億美元淨交易價值收購 Personalis,取得 NeXT Personal MRD 平台;Q2 2026 MRD 檢測量約 9,000 件、季增 38%,可將服務延伸至治療後復發監測與連續性收入。
    4. 4. Q2 2026 Data & Applications 營收達 9,320 萬美元、年增 28%,資料授權與建模成長 36%,並已向 AstraZeneca 交付腫瘤 foundation model;但 MRD 放量仍依賴保險給付,且公司仍有現金消耗與併購整合風險。
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  • 美股 NEO
    NeoGenomics, Inc.
    受惠高
    1. 1. NeoGenomics 擁有超過 500 項涵蓋診斷、治療選擇與 MRD 的腫瘤檢測,並聚焦約 80% 癌症患者就醫的社區腫瘤通路;血液腫瘤檢測市占超過 25%,有利交叉銷售高價分子檢測。
    2. 2. 公司於 2026 年 2 月推出 RaDaR ST 腫瘤知情 ctDNA 檢測,最低可偵測 11 ppm,初期頭頸癌與部分乳癌適應症已獲 Medicare 給付,有助切入低滲透率的固態腫瘤 MRD 監測市場。
    3. 3. RaDaR ST 上市後約 34% 訂單同時帶入 NeoGenomics 其他檢測,顯示 MRD 可帶動 CGP、病理與治療選擇服務;另有兩項適應症申請 MolDX 給付,若核准將擴大可服務病患範圍。
    4. 4. 2026 年第二季營收達 2.02 億美元、年增 11%,NGS 營收年增 26%,調整後 EBITDA 年增 36%;高階 NGS 與液體活檢占比提升,帶動平均單檢收入年增 12% 至 515 美元。
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  • 美股 VCYT
    Veracyte, Inc.
    受惠高
    1. 1. Decipher Prostate 2026 年第二季檢測收入達 9,190 萬美元、年增 20%,檢測量增 17%;NCCN 指引與臨床證據支持其直接參與前列腺癌治療決策。
    2. 2. TrueMRD 已於 2026 年第二季推出,用於肌肉浸潤性膀胱癌根除手術後復發監測,且取得 Medicare 給付,讓 Veracyte 從風險分層延伸至 MRD 追蹤。
    3. 3. Prosigna LDT 依 OPTIMA 三期試驗超過 4,400 名患者的 Level 1A 證據上市,可協助高風險乳癌患者評估化療必要性;美國每年約 22.5 萬名患者具潛在適用性。
    4. 4. 收購 Convergent Genomics 導入 UroAmp 尿液腫瘤 DNA 平台,補足非肌肉浸潤性膀胱癌監測;首項檢測預計 2028 年商業化,但仍受臨床開發與給付時程影響。
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  • CH ROG
    Roche
    受惠高
    1. 1. Roche 病理實驗室業務 2026 上半年固定匯率成長 11%,其中伴隨診斷成長 24%;精準腫瘤用藥擴張將推動 VENTANA 試劑與檢測量持續增加。
    2. 2. VENTANA PATHWAY HER2 與 Dual ISH 於 2026 年 8 月獲 FDA 擴大核准,用於判定胃食道腺癌 HER2 狀態,直接連結 ZIIHERA 用藥決策並擴大伴隨診斷市場。
    3. 3. Roche 宣布以 7.5 億美元收購 PathAI,將 AI 數位病理、影像管理與 VENTANA 染色平台整合,可提升生物標記判讀及藥廠伴隨診斷合作競爭力。
    4. 4. AXELIOS 1 次世代定序平台可支援高敏感度 MRD、腫瘤檢測與全基因體分析;搭配 Foundation Medicine 與 Saga Diagnostics,Roche 得以覆蓋治療選擇至復發監測。
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  • 美股 CSTL
    Castle Biosciences, Inc.
    受惠中
    1. 1. Castle 以 DecisionDx-Melanoma 的 31 基因表達檢測評估黑色素瘤轉移與哨兵淋巴結風險,將分子結果連結手術、追蹤與治療決策,屬伴隨決策的專科檢測。
    2. 2. TissueCypher 以空間組學評估 Barrett 食道患者進展為高級異型增生或食道癌的風險,已有 17 篇同儕評審論文及 AGA 指引認可,強化臨床採用與支付談判基礎。
    3. 3. 2026 年第 2 季 TissueCypher 檢測量年增 63% 至 14,988 件,核心檢測量年增 32%;公司並將全年營收指引上修至 3.65 億至 3.75 億美元,反映專科檢測放量催化。
    4. 4. Castle 並非 CGP 或 MRD 的直接供應商,且 DecisionDx-SCC 自 2025 年 4 月失去 Medicare 給付,顯示其受惠集中於核心產品採用與商業保險覆蓋,支付變動仍是主要風險。
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  • 台股 4169
    泰宗
    受惠中
    1. 1. 泰宗的 CatCHimera 已於 2024 年 6 月取得台灣 LDT 核准並開始收費,以 NGS 找出 HBV 嵌合序列、再用 ddPCR 追蹤肝癌術後 ctDNA,直接切入 MRD 決策檢測。
    2. 2. 四大醫學中心臨床資料顯示,CatCHimera 陰性者 14 個月內逾 96% 未復發、陽性者近 80% 復發,有助醫師提早調整追蹤與治療,提升檢測臨床價值。
    3. 3. CatCHimera 於 2026 年 3 月獲 FDA 突破性醫材認定,可取得審查與臨床設計協助,並具申請暫時納保資格;若後續完成美國取證,將提高海外授權與商業化機會。
    4. 4. 公司醫療通路涵蓋全台約 90% 醫學中心及區域、地區醫院,並與東南亞逾 80 家大型醫院洽談合作;但目前仍以台灣 LDT 商轉為主,美國取證與實際訂單尚未確定。
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下游受惠者掌握醫院、醫師、病患與保險支付入口,可把創新檢測導入日常流程。Labcorp 與 Quest 具大型檢驗網路、藥廠合作與 特殊檢測規模優勢,可承接腫瘤檢測、數位病理與臨床試驗服務;Abbott、Siemens Healthineers 則透過 IVD 儀器、HPV/分子檢測與自動化平台參與。此類公司成長較穩健,但受惠純度低於液體活檢專業公司,需觀察檢測量、報銷價格與併購整合效益。
  • 美股 LH
    Labcorp Holdings Inc.
    受惠高
    1. 1. Labcorp 已推出 Plasma Detect ID 與 Plasma Detect Genome 兩項 ctDNA 微量殘存病灶檢測,涵蓋乳癌、肺癌與結腸癌,最低檢出限 0.005%,可把復發監測導入高價值專科檢驗,提升單檢價值與黏著度。
    2. 2. Labcorp 全美推出 FDA 核准、可居家採檢的 RNA 結直腸癌篩檢 ColoSense,並具 Medicare 及商業保險覆蓋,透過既有檢驗通路降低採檢門檻,帶動癌症篩檢量與後續診斷需求。
    3. 3. 公司擁有約 71,000 名員工、服務約 100 國並完成逾 7.5 億次檢測,且已將逾 6,500 項檢驗接入 Epic Aura;大型實驗室與醫療系統入口有利新型腫瘤檢測快速擴散。
    4. 4. 2026 年第二季 Diagnostics 營收達 29.007 億美元、年增 5.5%,調整後營益率升至 18.0%;但 PAMA 報銷變化與檢驗價格競爭,可能抵銷部分癌症檢測的高毛利效益。
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  • 美股 DGX
    奎斯特診斷
    受惠高
    1. 1. Haystack MRD 於 2026 年 6 月取得紐約州 CLEP 核准,正式擴至全美 50 州;再接入 Flatiron OncoEMR,讓 4,700 名腫瘤醫師可在既有流程下開立,降低癌症復發監測導入門檻。
    2. 2. Quest 每年處理約 2.44 億張檢驗單,服務約三分之一美國成人及半數醫師、醫院;既有採檢據點與保險、醫院通路,可把 MRD 等癌症檢測快速導入大規模臨床場景。
    3. 3. 2026 年第二季 Advanced Diagnostics 多個領域營收雙位數成長,並投入特殊檢測產能與自動化;癌症基因檢測及 Haystack MRD 可提高每張檢驗單價值,支撐公司將成長重心轉向高附加價值檢測。
    4. 4. 受惠仍取決於醫師採用與支付涵蓋:第二季每張檢驗單營收年減 2.8%、毛利率下降 40 個基點,Corewell 與 Fresenius 的低單價常規量若快於 MRD 成長,可能稀釋癌症特檢的利潤貢獻。
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  • 美股 ABT
    美國雅培
    受惠中
    1. 1. 2026 年 3 月以約 210 億美元完成收購 Exact Sciences,取得 Cologuard、Oncotype DX 等產品,將癌症篩檢與精準腫瘤診斷納入既有全球醫療通路,擴大高價值檢測收入。
    2. 2. 2026 年第二季癌症診斷營收約 9 億美元、可比成長 13.3%,主要受 Cologuard 新用戶與重複檢測帶動;美國癌症協會 5 月重申其優先篩檢地位,有利檢測量持續提升。
    3. 3. 取得 FDA 核准的 Freenome SimpleScreen CRC 美國獨家商業化權,補足糞便檢測以外的血液篩檢選項;若醫師採用與保險給付落地,可拓展大腸癌檢測入口,但目前仍需觀察滲透速度。
    4. 4. 多癌種血液檢測 Cancerguard 仍屬尚未獲 FDA 核准的 LDT,且廣泛篩檢面臨報銷與臨床採用不確定性;因此癌症診斷題材具成長性,但短期受惠不宜等同已實現營收。
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  • DE SHL
    Siemens Healthineers
    受惠中
    1. 1. Siemens Healthineers 的 Diagnostics 提供一般、特殊與 POCT 體外診斷,Atellica Forte 可支援血液、尿液及糞便等樣本,讓醫院擴大腫瘤相關檢測導入。
    2. 2. Atellica Forte 整合 AI 生產力功能、低容量採樣與 24 項 CE 標示毛細管檢測,可沿用既有實驗室基礎設施,降低新增癌症檢測流程的導入門檻。
    3. 3. 公司業務遍及 180 多國、直接經營逾 70 國,能把 IVD 儀器、試劑與服務帶進全球醫院及實驗室;但目前未有癌症診斷營收占比的明確數據。
    4. 4. 受惠純度仍受 Diagnostics 波動限制:2026 財年第三季營收年減 5.5%、調整後 EBIT 利潤率 4.1%,中國集採與價格管制可能壓低檢測設備及試劑拉貨。
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