FDA 回應信函,AbbVie 帕金森病藥物前景
2024/06/28
FDA 對 ABBV-951 的完整回應信函直接影響 AbbVie 將這一進階帕金森病治療方案引入美國市場的時間表,對於追蹤生物科技和醫藥產業的投資人而言,這將對公司的股價和市場表現產生影響。 ABBV-951(foscarbidopa/foslevodopa)是一種針對成人進階帕金森病運動波動的治療藥物,透過 24 小時連續皮下注射提供治療。 該藥物已在 34 個國家獲批,全球超過 2,100 名患者開始使用 ABBV-951 進行治療。