Daiichi Sankyo 與 Merck 合作，Patritumab Deruxtecan 顯著改善肺癌無進展生存期
為什麼重要
Daiichi Sankyo 與 Merck 的 Patritumab Deruxtecan 在 EGFR 突變型非小細胞肺癌患者中展示顯著的無進展生存期改善，為此類患者提供了新的治療選項，對於生物製藥產業和肺癌治療市場將產生重大影響。
背景故事
#全球合作、#ADC 產品組合
Daiichi Sankyo 與 Merck 於 2023 年 10 月達成全球合作，共同開發和商業化 Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）、Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）和 Raludotatug Deruxtecan（R-DXd），除日本外，Daiichi Sankyo 將保留獨家權利。
Daiichi Sankyo 的 ADC 產品組合包括七種在臨床開發中的 ADC，來自兩種不同的 ADC 技術平臺。
發生了什麼
#統計學顯著改善、#主要終點達成、#資料發表
Daiichi Sankyo 與 Merck 的 Patritumab Deruxtecan 在 EGFR 突變型非小細胞肺癌患者中展示了統計學上顯著的無進展生存期改善。
HERTHENA-Lung02 第三階段試驗達到了其主要終點，即無進展生存期（PFS），展示出統計學上顯著的改善。
HERTHENA-Lung02 試驗的資料將在即將舉行的醫學會議上發表並與全球監管機構共享。
接下來如何
#批准流程、#OS 評估、#全球開發計劃
Daiichi Sankyo 與 Merck 將與全球監管機構啟動討論，旨在推進 Patritumab Deruxtecan 的批准流程。
整體生存期（OS）資料在分析時尚未成熟，試驗將繼續進行以進一步評估 OS，這是一個次要終點。
Patritumab Deruxtecan 目前正在全球開發計劃中作為單藥治療和與其他療法聯合使用進行評估，包括 HERTHENA-Lung02、HERTHENA-Lung01 和 HERTHENA-PanTumor01 等多項臨床試驗。
他們說什麼
Daiichi Sankyo 全球研發負責人 Ken Takeshita 表示，「HERTHENA-Lung02 的結果展示了 Patritumab Deruxtecan 成為某些接受過酪氨酸激酶抑制劑治療的 EGFR 突變型非小細胞肺癌患者的重要治療選項的潛力。」
提到的股票
概念股
參考資料
- Merck/Daiichi Sankyo Partnered Lung Cancer Candidate Meets Primary Goal In Late-Stage Study
- Patritumab Deruxtecan Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival Versus Doublet Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer in HERTHENA-Lung02 Phase 3 Trial
