生物檢測平台概念股

此環節提供生物檢測所需的 數位 PCR、核酸分析、樣本前處理與實驗室自動化 基礎設施,是檢測量擴張下的賣鏟人。Bio-Rad 的 Droplet Digital PCR 可用於罕見突變、拷貝數變異、微量殘存病灶及病毒定量,並累積超過 49 萬項 assay 設計資料,可隨研究與臨床客戶由 qPCR、NGS 轉向高靈敏定量而增加儀器及耗材需求;賽默飛世爾則憑藉廣泛分子診斷與實驗室工作流程參與市場。兩者皆屬 受惠中等,關鍵在於終端裝機後的試劑拉貨、臨床 assay 取證與高附加價值檢測占比,而非僅看一次性設備出貨。
  • 美股 BIO
    Bio-Rad Laboratories, Inc.
    受惠中
    1. 1. Bio-Rad 的 Droplet Digital PCR 可進行罕見突變、CNV、MRD 與病毒定量,對應高靈敏度分子檢測需求,讓醫院與研究實驗室增加 dPCR 儀器及核心耗材採購。
    2. 2. QX700 平台以 qPCR 轉換及競品搶單擴大市場,2026 年第二季 dPCR 儀器營收年增逾 20%、整體 dPCR 營收年增 6%,有利擴大上游裝機與後續試劑拉貨。
    3. 3. Bio-Rad 擁有超過 49 萬項 assay 設計資料,且既有裝機基礎可支撐客戶沿用既有檢測內容轉入 dPCR;管理層預期耗材拉動通常需 6 至 12 個月。
    4. 4. 受惠仍屬中度:2026 年第二季 Life Science 營收年減 5.1%,癌症檢測直接營收占比與 assay 導入量未披露,且全年營收指引為年減 3.0% 至成長 0.5%。
    升級產業方案,解鎖查看受惠原因

    彙整國內外數十份產業報告,濃縮 5~7 點受惠關鍵

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  • 美股 TMO
    賽默飛世爾科技
    受惠中
    1. 1. Ion Torrent NGS、Genexus Dx 與 Oncomine Dx 已切入腫瘤分型及伴隨診斷,且 Oncomine Dx Express 獲 FDA 核准,可望帶動定序試劑與耗材的重複採購。
    2. 2. EXENT 多發性骨髓瘤平台取得 FDA 510(k) clearance,結合自動化質譜、免疫球蛋白檢測與 LabLink360 軟體,將高複雜度癌症檢測導入標準化實驗室流程。
    3. 3. 2026 年第二季 Specialty Diagnostics 營收 12.05 億美元、年增 6.3%;公司同時提供儀器、試劑、樣本處理與通路,能承接分子檢測流程擴張,但個別概念營收占比尚未披露。
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此類公司直接將檢測晶片、儀器、試劑與判讀流程整合為可出售的產品,是生物檢測需求轉為營收的核心環節。瑞磁生技 ABC-KY 的數位生物條碼 BMB 平台可在單次檢測辨識多種病原體,已有 5 項美國 FDA 510(k) 許可;其腸胃道與呼吸道多重檢測分別涵蓋 17 項及 20 項病原體,美國實驗室及動物健康出貨放大,故屬 受惠最高。普生以化學發光系統、分子診斷設備與配套試劑切入,逾 10 項化學發光試劑取得 TFDA 許可,採「設備投放+試劑耗材」模式,屬 受惠高。應追蹤 FDA 或 TFDA 取證、實驗室驗證、大型客戶採購、裝機數及每台設備的試劑消耗量。
  • 台股 6598
    ABC-KY
    受惠最高
    1. 1. 瑞磁以半導體微縮製程打造 BMB 平台,GPP 可一次檢測 17 項、RPP 可檢測 20 項病原體,直接對應多重檢測與 IVD 整合需求。
    2. 2. GPP、RPP 與 MDx3000 已取得美國 FDA 510(k) 許可,並切入多家大型實驗室;搭配 KingFisher 萃取系統,可降低客戶導入門檻。
    3. 3. 2026 年上半年營收 4.27 億元、年增 81.7%,美國人體診斷業務年增 56%;隨裝機擴大,試劑與耗材重複採購可放大平台營收。
    4. 4. IDEXX 已釋出 2026 年約 1,100 萬美元訂單,支援寵物血清、寄生蟲及健檢檢測;但 UTI、MRD 等新應用仍須完成臨床與法規驗證。
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  • 台股 4117
    普生
    受惠高
    1. 1. 普生已有 13 項 CLIA 化學發光試劑取得 TFDA 許可,涵蓋腫瘤標記、甲狀腺、荷爾蒙與感染性疾病,可直接支援多項 IVD 檢測需求並擴大試劑耗材收入。
    2. 2. CLIA 平台已在台灣醫療院所及檢驗所投放約 11 台,採「設備投放+試劑耗材」模式;裝機量與檢測量提升將帶動重複採購,形成較穩定的經常性收入。
    3. 3. GBC AIO 將 DNA/RNA 萃取、核酸擴增與數據分析整合於單一設備,最多可同時檢測 16 組樣品;已有接單實績,有利區域醫院、診所與實驗室導入整合式分子診斷。
    4. 4. CL i120 已取得歐盟 IVDR 認證,搭配 CLIA 試劑平台可拓展中東與東南亞市場;截至 2026 年 7 月累計營收年增 41.77%,海外認證有望推升設備與耗材出貨。
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下游服務商承接醫院、藥廠與健康檢查需求,將定序、多體學分析與 AI 判讀轉成臨床報告及委託服務收入。基米已取得 10 項 LDTs 認證,並串接基因體、轉錄體及蛋白質體服務;金萬林具 Olink 官方認證服務資格,聚焦癌症、罕病、精準用藥與預防醫學,兩者均受惠於 NGS 健保給付擴大 與多體學檢測升級,列為 受惠高。訊聯基因的遺傳疾病帶因篩檢、成人健檢及 AI 分析服務成長較快,但產前檢測仍受少子化影響,故為受惠中等。重點觀察檢測件數、健保與自費組合、醫院合作數、高毛利檢測占比及資料服務的變現能力。
  • 台股 4195
    基米-創
    受惠高
    1. 1. 基米已取得 10 項 LDTs 認證,其中 2 項適用健保 NGS 給付癌別,涵蓋癌症、遺傳與用藥基因檢測,可把定序能力轉成臨床檢測收入。
    2. 2. 2025 年多體學服務占營收 37%、臨床基因檢測占 9%;NGS、基因體與生物資訊整合,能承接醫院及藥廠委託,提升高附加價值服務比重。
    3. 3. 公司將 IPP 與 Alamar Biosciences 平台納入常態服務,IPP 單一血漿或血清可定量約 9,500 種蛋白質,補足基因體、轉錄體至蛋白質體的一站式方案。
    4. 4. 2025 年營收達新台幣 7.08 億元、年增 36.86%,受 NGS 專案與儀器業務成長帶動;與 Illumina 推動亞太應用、印尼及馬來西亞通路成形,提供海外服務擴張催化。
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  • 台股 6645
    金萬林-創
    受惠高
    1. 1. 2026 年前三季營收達 4.95 億元、年增 32.92%,多體學檢測、生物資訊與 AI 應用開始轉化為營運成果,直接受惠高階檢測需求升溫。
    2. 2. 金萬林取得台灣唯一 Olink 官方認證服務資格,並整合 NGS 基因體、代謝體與高通量蛋白質體,能提高單一樣本服務深度與附加價值。
    3. 3. 公司已建置 NovaSeq 6000 與 NovaSeq X Plus 雙平台,癌症檢測產品涵蓋 tissue 與 liquid biopsy,且已有 32 家核准醫院,有利承接 NGS 健保與臨床檢測需求。
    4. 4. 子公司元萃數據發展 AI 健康智能體、健康數位孿生及多體學分析,並規劃平台授權與亞太複製;惟平台型收入占比與實際變現規模仍待後續營運數據驗證。
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  • 台股 4160
    訊聯基因
    受惠中
    1. 1. 訊聯基因累積近 198 萬份檢測報告,涵蓋胚胎植入前、產前、新生兒、成人用藥基因等領域;健保 NGS 給付擴大可推升臨床檢測量與服務收入。
    2. 2. 公司 2025 年分生實驗室取得 TFDA LDT 認證,並完成 SNP added PGt-A 檢測認證;合規能力有助承接醫院及自費精準醫療需求,提升高附加價值檢測占比。
    3. 3. 中高階遺傳疾病帶因篩檢營收成長 10 倍、成人健檢營收近 10 倍,且 AI 結合 TPMI 多基因模型與自有基因資料,可提高報告解讀效率並拓展數據服務變現。
    4. 4. 公司仍受少子化壓抑產前與人工生殖檢測需求;雖 2023 至 2025 年 IVF 檢測營收仍維持 6.23% 複合成長,投資人應觀察成人健檢與帶因篩檢能否抵銷結構性逆風。
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