輝瑞新藥 Velsipity 獲歐洲批准，預計 2030 年銷售額達 22 億美元

為什麼重要

在歐洲，大約有 260 萬人患有潰瘍性結腸炎，Velsipity 的上市為這些患者帶來了新的治療選擇。此外，預計到 2030 年，該藥物的銷售收入將達到 22 億美元，對輝瑞的收入有顯著的貢獻。

背景故事

• Velsipity 是輝瑞（Pfizer）開發的一種用於治療潰瘍性結腸炎的藥物，調節身體免疫反應的藥物。

• 此藥物於 2023 年 10 月在美國獲得批准，並於 2024 年 1 月在加拿大獲得批准。

• 輝瑞還在澳大利亞、印度和英國等地尋求該藥物的監管批准。

發生了什麼

• 輝瑞宣布，其用於治療潰瘍性結腸炎的藥物 Velsipity 已獲得歐洲委員會的批准。

• 此項批准適用於歐盟的所有 27 個國家，基於兩項晚期試驗的研究，該試驗顯示該藥物對符合資格的患者有效且安全。

• Velsipity 將在完成各國的相關程序後，於每個成員國推出，包括提供藥物報銷的申請。

• Velsipity 是歐盟首個也是唯一一個獲批用於 16 歲或以上患者的口服先進潰瘍性結腸炎療法。

他們說什麼

• KU Leuven 的醫學教授兼 ELEVATE 計畫的研究者 Séverine Vermeire 博士表示，在歐洲，有 260 萬患有 UC（潰瘍性結腸炎）的人。這種疾病對身體、心理和情感的不確定影響可能導致他們無法工作。患者可能需要嘗試多種常規治療才能緩解症狀。VELSIPITY 的批准可以幫助那些需要有效先進治療但對於使用注射療法如生物製劑有顧慮的中重度 UC 患者。

• 輝瑞國際商業主管、執行副總裁 Alexandre de Germay 表示，VELSIPITY 可以幫助適當的 UC 患者，他們正在努力在常規療法上達到緩解。由於方便的每日一次口服劑量和有利的效益風險比例，

提到的股票

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