Johnson & Johnson 創新抗抑鬱藥物突破
發佈時間:2024/05/31
為什麼重要
Johnson & Johnson 的 seltorexant 臨床試驗成功,對於抑鬱症和失眠症狀的治療市場將帶來創新解決方案,直接影響生物製藥產業的發展趨勢和投資機會。
背景故事
MDD(重度抑鬱症)是全球最常見的精神障礙之一,全球估計有 2.8 億人患有此疾病,導致殘疾的主要原因。
約 60% 的 MDD 患者在使用 SSRI/SNRI 治療的情況下仍會經歷失眠症狀,顯示現有治療方案對於部分患者的效果有限。
發生了什麼
Johnson & Johnson 於 5 月 29 日 宣布,其第三階段 MDD3001 臨床試驗的頂線結果顯示,seltorexant 作為基線抗抑鬱藥物的輔助治療,對於成人和老年患有重度抑鬱症(MDD)伴有失眠症狀的患者在有效性和安全性上的評估達到所有主要和次要終點。
Seltorexant 是一種在研究中的首創類藥物,為人類俄瑞新 -2 受體的選擇性拮抗劑,用於輔助治療 MDD 伴有失眠症狀。
該研究的發現將在今年的美國臨床精神藥理學會(ASCP)年會上發表。
接下來如何
Johnson & Johnson 可能會根據這些積極的臨床試驗結果,向美國食品和藥物管理局(FDA)提交 seltorexant 的上市申請。
若 seltorexant 獲得批准,將為 MDD 伴有失眠症狀的患者提供一種新的治療選項,可能改變目前對於這一患者群體的治療策略。
隨著研究結果的發表和進一步的臨床數據積累,seltorexant 的使用指南和治療地位將進一步明確。
提到的股票
概念股
參考資料
- J&J’s seltorexant meets all endpoints in Phase III MDD trial
- Johnson & Johnson's Drug Seltorexant Aces Late-Stage Depression Trial
編輯整理:Ethan Chen