Viatris 新藥獲 FDA 暫定批准，助力全球 660,000 HIV 兒童患者

為什麼重要

Viatris 獲得 FDA 暫定批准的新藥，將有助於改善全球約 660,000 名未接受抗逆轉錄病毒（ARV）治療的 HIV 兒童患者的治療情況。

背景故事

Viatris 活性藥物成分的主要生產商，用於治療 HIV/AIDS 的泛用 ARVs。

發生了什麼

• Viatris 於 2023 年 9 月 5 日獲得美國食品藥物管理局（FDA）的暫定批准，用於治療兒童 HIV-1 感染的新藥申請。

• abacavir/dolutegravir/lamivudine 的固定劑量組合獲批用於每日一次治療至少重 6 公斤至 25 公斤的 HIV-1 感染的兒童患者。

接下來如何

• 這種單片劑量組合的批准預計將減少生活在 HIV 中的兒童的藥丸負擔。

• 這項批准支持 Viatris 的可持續性目標，即在 2022 年至 2025 年底之間提供相當於總共 3000 萬患者的 ARV 治療，其中包括超過 200 萬名生活在 HIV/AIDS 中的兒童。

他們說什麼

Viatris 的印度、新興亞洲和訪問市場總裁 Rakesh Bamzai 表示：「我們已經擴大了對高質量 HIV/AIDS 治療的接觸超過 20 年，我們很高興能夠繼續與我們的合作夥伴一起為全球最需要的人提供創新解決方案。」

提到的股票

• VTRS Viatris Inc

概念股

• 醫療服務