Philips 暫停在美銷售睡眠呼吸中止症治療設備

為什麼重要

Philips 的決定可能導致市場上設備供應不足的情況，同時提高像 ResMed 等競爭對手在市場上的地位。

背景故事

• Philips 在 2021 年召回數百萬台呼吸設備和呼吸器，原因是擔心用於降低設備噪音的泡沫可能會降解並產生毒性，帶來潛在的癌症風險。

• Philips 已達成所謂的同意判決，該判決明確了其在美國 Respironics 工廠需要進行的改進。

發生了什麼

• Philips 將在未來幾年內停止在美國銷售新的睡眠呼吸中止症治療設備，此決定是 Philips 與美國食品藥物管理局（FDA）達成和解協議的結果。

• Philips 仍面臨許多由患者提起的案件，這些患者稱他們的健康因使用這些設備而受到影響。

接下來如何

• 該判決正在最後定稿，並將提交給相關美國法院批准。

• Philips 表示，由於協議的成本，去年第四季必須撥備 3.63 億歐元（約 3.935 億美元）。該公司預計到 2024 年，這些成本將佔總收入的約 1%。

他們說什麼

• ING 分析師 Marc Hesselink 認為這項協議「非常懲罰性」，他認為 Philips 恢復其在美國 Respironics 市場地位將非常困難。

• Citi 分析師 Mathieu Chevrier 表示，此前，他假設 Philips 將於 7 月重新進入美國市場，但週一的公告推遲該時間表，對競爭對手 ResMed 來說是一個好消息。

• Philips 的 CEO Roy Jakobs 拒絕透露 Philips 需要達成的條件的詳情，但他表示，一般來說，醫療設備行業遵守同意判決的平均時間在五到七年之間。

提到的股票

• RMD 瑞思邁

概念股

• 醫療產品

參考資料

• 瑞思邁 (RMD) 2024 Q2 法說會逐字稿