AngioDynamics 擴展歐盟市場，肺栓塞治療新選擇

為什麼重要

AngioDynamics 的 AlphaVac F1885 系統獲得歐洲 CE 標誌認證，將直接擴大其在歐盟市場的銷售範圍，提供新的治療選擇給肺栓塞患者，有助於公司收入增長。

背景故事

AngioDynamics 宣布已與 Becton, Dickinson and Company（BD）達成和解協議，解決與 BD 附屬公司 C.R. Bard 之間所有未解決的專利訴訟。

發生了什麼

• AngioDynamics 宣布其 AlphaVac F1885 系統獲得歐洲 CE 標誌認證，用於非手術移除肺動脈中的血栓或栓塞，以及治療肺栓塞（PE）。

• AlphaVac F1885 系統目前被授權用作管理 PE 和從靜脈系統中移除血栓栓塞的緊急一線工具。

• AngioDynamics 宣布在美國完成單臂調查器械豁免研究 APEX-AV 的患者招募，該研究評估 AlphaVac F1885 系統治療 PE。

接下來如何

• AlphaVac F1885 系統的 CE 標誌為歐盟的醫療提供者增加了治療選擇，幫助 PE 患者改善右心室功能並減少血栓負擔。

• 根據 Data Bridge 市場研究報告，全球肺栓塞市場規模預計到 2030 年將超過 31.2 億美元，增長率為 8.3%，AlphaVac F1885 系統可能會在此市場中扮演重要角色。

提到的股票

• ANGO AngioDynamics Inc

概念股

• 醫療器材

參考資料

• AngioDynamics' (ANGO) AlphaVac System Gets CE Mark Approval
• AngioDynamics Announces CE Mark Approval in Europe for AlphaVac F18⁸⁵ System