Sanofi 以 22 億美元收購 Inhibrx，強化罕見疾病藥物業務
為什麼重要
Sanofi 收購 Inhibrx 以加強其專注於罕見疾病的藥品組合，幫助 Sanofi 在罕見疾病治療市場的競爭力，並有望開拓新的營收來源。若 INBRX-101 開發成功，將可能顯著改善患有 AATD 患者的治療選擇及其生活品質。
故事背景
AATD（α1-Antitrypsin 缺乏症）是一種遺傳疾病，主要影響肺和肝，特點是體內 AAT 蛋白水平低，導致組織逐漸惡化。
INBRX-101 的目標是抑制一種稱為中性粒細胞彈性酶的酶，這種酶會損害 AATD 患者的肺部組織。該藥物目前正在 AATD 的中期研究階段。
除了 INBRX-101，Inhibrx 還在開發其他幾種藥物，包括 INBRX-105、INBRX-106 和 INBRX-109，都是針對癌症的早期臨床研究藥物。
發生了什麼
Sanofi 已同意收購 Inhibrx，該公司正在開發一種名為 INBRX-101，用於治療 alpha-1 抗凝血酶缺乏症（AATD）的疾病。該交易價值接近 22 億美元。
此協議包括 Sanofi 收購 Inhibrx 的所有未清償股份，並將從 Inhibrx 收購的其他項目轉移至一家新的公司，名為 Inhibrx Biosciences, Inc.（也稱為新 Inhibrx），由 Inhibrx 目前的管理團隊運營。
Sanofi 將支付 Inhibrx 所有現存的外部債務，並將為新設立的公司投入 2 億美元現金。
Inhibrx 的現有股東將每股獲得 30 美元現金，以及一個特殊條件的價值權，如果達到某些目標，股東可以每股再獲得 5 美元。
Sanofi 計劃使用其現有的現金來支付這次收購的費用。
接下來如何
這項收購交易已經得到兩家公司董事會的一致批准，並受到慣例的結束條件。
預計這筆交易將在 2024 年的第二季完成。
他們說什麼
Sanofi 表示，該候選藥物的成功開發可能會為 AATD 患者的治療選項和生活質量帶來顯著改善。
