Pfizer 停止研發口服減重藥
為什麼重要
Pfizer 停止研發口服減重藥 danuglipron，將對其在減重藥市場的佈局產生影響，可能使其在該市場的競爭力下降。
背景故事
Pfizer 正在研發一款兩次一日的口服減重藥 danuglipron，以進軍預計在本世紀末將達到 1000 億美元市值的減重藥市場。
Danuglipron 屬於與 Novo Nordisk 的 Wegovy 和 Ozempic，以及 Eli Lilly 的 Mounjaro 和 Zepbound 同類的糖尿病和肥胖治療藥物，目前已獲批准的這類藥物都是注射劑。
Pfizer 的股價今年已下跌超過 40%，部分原因是其 COVID-19 產品的銷售下滑，以及投資者對其多款暢銷藥物可能面臨競爭的擔憂。
發生了什麼
Pfizer 於 2023 年 12 月 1 日宣布，將停止研發兩次一日的口服減重藥 danuglipron，原因是在早期試驗中，大部分的病人因為噁心和嘔吐等副作用而退出試驗。
Pfizer 表示，該藥在中期試驗中，對於沒有第二型糖尿病的肥胖成人，在 32 週內可減重高達 13%，但與 Eli Lilly 的實驗性口服藥在高劑量下，36 週內的減重效果為 15% 相比，效果較差。
Pfizer 表示，將專注於研發一日一次、改良釋放版本的 danuglipron，並正在收集數據以了解其可能的特性。
接下來如何
Pfizer 預計將在明年上半年公布這個版本與人體互動的數據。
Pfizer 的 CEO Albert Bourla 表示，肥胖症藥物最終可能成為該公司每年 100 億美元的產品。
Pfizer 在 10 月宣布了一項 35 億美元的削減成本計劃，但尚未公開該計劃的許多具體細節。
他們說什麼
Cantor Fitzgerald 的分析師 Louise Chen 對 danuglipron 的結果表示失望，並在給客戶的報告中表示，除了副作用外，減重結果也低於華爾街的預期，且低於醫生認為能說服病人從注射劑轉換到口服藥的效果。
BMO 的分析師 Evan Seigerman 表示，他不確定新版本的藥物是否能克服副作用問題，並認為高嘔吐率可能導致整體減重效果。
