進階（3118）是一家結合生醫產品通路與臨床前試驗 CRO 服務的公司。簡單說，它一方面把國際生醫研究用的試劑、耗材與儀器賣給台灣的研究單位、醫院與生技公司；另一方面，也協助新藥、醫材與健康產品在進入人體試驗前完成安全性與功效驗證。
1. 生醫產品代理與通路
這是公司的營收基本盤。進階代理國際品牌的實驗室產品，提供給學校、研究機構、醫院及生技製藥公司，主要品項包括：
- 細胞培養耗材：培養基、血清、培養皿等
- 抗體與試劑：免疫分析、蛋白質體、分子生物實驗相關產品
- 基因核酸與分子生物工具
- 生醫研究儀器：細胞／分子影像系統、蛋白質純化設備、酵素與螢光分析儀，以及動物活體影像、超音波等高階設備
- 維修、保養與技術服務
2024 年產品結構中，培養耗材占 32%、儀器設備與維修服務占 30%、抗體試劑占 19%，合計約八成營收來自生醫通路業務。這種模式具有耗材持續回購、客戶基礎廣的特性，是公司較穩定的現金流來源。
2. 臨床前試驗 CRO 服務
進階另一項核心業務，是替新藥、醫療器材、健康食品、化妝品與化學品提供「進入人體試驗前」的安全性、毒理與功效評估。
服務內容包括：
- 細胞毒性與基因毒理試驗
- 單劑量、重複劑量與生殖毒理試驗
- 藥物動力學與毒性動力學試驗
- 安全藥理試驗，例如中樞神經、心血管與呼吸系統評估
- 醫材與生醫材料的生物相容性試驗
- 健康食品、化妝品、農藥與化學品安全性評估
- 客製化動物試驗及檢測服務
這項業務本質上是 CRO（委託研究機構）服務，協助客戶建立產品安全資料，作為後續申請法規認證、推進臨床試驗或產品上市的重要基礎。
3. SPF 動物中心與法規認證能力
進階建置約 2,350 坪的 SPF（無特定病原）動物中心，是台灣規模較大的民營臨床前試驗平台之一。公司具備 AAALAC、TAF ISO 17025、OECD GLP 與衛福部 GLP 等認證，因此能承接法規要求較高的毒理、藥效及生物相容性試驗。
這些設施與認證是 CRO 業務的重要進入門檻，因為生技或醫材客戶不只需要完成試驗，也需要試驗結果符合主管機關與國際法規的接受標準。
公司定位
進階可視為台灣生技研發供應鏈中的「工具與驗證服務提供者」：
- 通路端：供應研發所需的試劑、耗材與儀器。
- 服務端：協助客戶進行臨床前安全性與有效性試驗。
前者提供相對穩定的營收與現金流；後者則具有較高的技術與認證門檻，也是公司往高附加價值生技服務發展的主要方向。