低濃度阿托品為兒童近視控制的藥物路徑，優勢在於每日使用、相較 OK 鏡具較低成本與較佳便利性，但必須在醫師監測及處方情境下使用。興齊眼藥的 0.01% 產品已上市，且 0.02% 與 0.04% 規格於 2026 年獲批，具備多濃度產品線、先發藥證及商業化通路，屬受惠最高；兆科眼科的 NVK002 已進入申請階段，屬受惠中等，關鍵在核准時程、上市後定價與市占。投資人應追蹤滴眼劑收入、處方患者留存、競品申請進度及未來價格壓力。
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陸股 300573興齊眼藥受惠最高
- 1. 興齊眼藥已取得 0.01%、0.02% 與 0.04% 硫酸阿托品滴眼液藥證，形成國內完整多濃度梯度，可依兒童近視風險提供分級處方，擴大治療覆蓋與長期用藥需求。
- 2. 公司 2025 年營收達人民幣 24.73 億元、年增 27.24%，歸母淨利 6.96 億元、年增 102.59%；2026 年上半年營收 14.01 億元、年增 20.48%，阿托品與環孢素是主要成長動能。
- 3. 阿托品已由院內制劑模式延伸至醫院、零售藥局與電商全渠道，且擁有超過 500 人專業推廣團隊；不過產品屬處方藥，兆科、恒瑞等競品申請受理後，未來價格與市占仍受競爭影響。
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港股 6622兆科眼科受惠中
- 1. 兆科眼科的 NVK002 已完成中國 Mini-CHAMP 與 China CHAMP 兩項 III 期試驗，0.01% 及 0.02% 劑量申請均進入 NMPA 審查，若獲批可切入兒童近視處方藥市場。
- 2. NVK002 採專利配方解決低濃度阿托品穩定性問題，且不含防腐劑、預計保存期逾 24 個月；臨床依從性超過 95%，有助提高長期用藥留存與商業化接受度。
- 3. 公司於 2026 年取得 NVK002 全球權利，掌握智慧財產、製造及商業化資產；除中國申請外，0.02% 規格亦獲澳洲 TGA 受理，提供亞太市場拓展選項。
- 4. 兆科眼科目前仍無低濃度阿托品上市產品，實際收益取決於 NMPA 核准時程、定價與處方通路建立；興齊眼藥已具先發優勢，競品上市後亦可能帶來價格壓力。